Ethylen-N,N'-(2-aminomethyl)-pyridin-N,N'-diessigsaeure | 2444-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethylen-N,N'-(2-aminomethyl)-pyridin-N,N'-diessigsaeure
• 英文别名: N,N'-dicarboxymethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine；N,N'-bis-pyridin-2-ylmethyl-N,N'-ethane-1,2-diyl-bis-glycine；N,N'-ethylene-di-[-N-(2-pyridylmethyl) glycine]；2-[2-[Carboxymethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetic acid
• CAS: 2444-14-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 358.397
• InChiKey: UESLFMHJYRIKHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrous perchlorate 、 Ethylen-N,N'-(2-aminomethyl)-pyridin-N,N'-diessigsaeure 以 丙酮 为溶剂， 以51%的产率得到[Fe(N,N'-dicarboxymethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  被羧基取代的 N2Py2 配体的铁配位化学及其对烯烃氧化催化的影响

  摘要：

  已采用基于 Rieske 双加氧酶模拟物的仿生方法，该方法使用四齿 N2Py2 配体平台，该平台包含与 1,2-二氨基乙烷或反式-1,2-二氨基环己烷骨架连接的两个吡啶部分。在这里，我们报告了在 H2O2 作为氧化剂的环氧化过程中，将羧基官能团与 N2Py2 配体结合对其 FeII 配合物的催化效率的影响。五种配合物已在固态和溶液中表征。带有包含两个羧酸部分的配体的亚铁配合物的 X 射线结构显示出意想不到的 N4O3 型铁配位球。此外，配体的两个羧基保持质子化并由其 sp2 氧原子结合。发现用羧基部分对配体进行两次取代对烯烃氧化过程中配合物的反应性有害，而单取代导致反应性发生轻微变化。此外，由光学活性反式-1,2-二氨基环己烷主链L3构建的催化剂以高达17%的产率催化反式-2-庚烯的不对称环氧化。乙酸的加入导致更好的选择性、对映选择性 (38%) 和非芳族烯烃环氧化的产率。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100785
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二-2-吡啶甲基乙二胺 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 Ethylen-N,N'-(2-aminomethyl)-pyridin-N,N'-diessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  被羧基取代的 N2Py2 配体的铁配位化学及其对烯烃氧化催化的影响

  摘要：

  已采用基于 Rieske 双加氧酶模拟物的仿生方法，该方法使用四齿 N2Py2 配体平台，该平台包含与 1,2-二氨基乙烷或反式-1,2-二氨基环己烷骨架连接的两个吡啶部分。在这里，我们报告了在 H2O2 作为氧化剂的环氧化过程中，将羧基官能团与 N2Py2 配体结合对其 FeII 配合物的催化效率的影响。五种配合物已在固态和溶液中表征。带有包含两个羧酸部分的配体的亚铁配合物的 X 射线结构显示出意想不到的 N4O3 型铁配位球。此外，配体的两个羧基保持质子化并由其 sp2 氧原子结合。发现用羧基部分对配体进行两次取代对烯烃氧化过程中配合物的反应性有害，而单取代导致反应性发生轻微变化。此外，由光学活性反式-1,2-二氨基环己烷主链L3构建的催化剂以高达17%的产率催化反式-2-庚烯的不对称环氧化。乙酸的加入导致更好的选择性、对映选择性 (38%) 和非芳族烯烃环氧化的产率。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100785

文献信息

• BIFUNCTIONAL CHELATING AGENTS
  申请人：ADAM Mike

  公开号：US20110313130A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A bifunctional chelating agent of the formula (I): wherein the variables R 1 , R 1′ , Q 1 , Q 2 and M are as defined in the description of the present application. Also described is a complex of the above chelating agent to an ion of a stable or radioactive metal; a conjugate of the complex covalently attached to a biological carrier; and a pharmaceutical composition containing the conjugate.

  一种具有以下式子（I）的双功能螯合剂： 其中变量R1、R1'、Q1、Q2和M如本申请说明书所定义。本文还描述了上述螯合剂与稳定或放射性金属离子形成的配合物；与生物载体共价结合的复合物；以及含有该复合物的制药组合物。
• NOUVEAUX LIGANDS ET COMPLEXES DE LANTHANIDES, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE CONTRASTE
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：EP1976850B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• NOVEL LANTHANIDE LIGANDS AND COMPLEXES, AND USE THEREOF AS CONTRAST AGENTS
  申请人：Gateau Christelle

  公开号：US20100247448A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a ligand for metals, in particular lanthanides, of the general formula (I) A corresponds to an organic acid radical, to an alkyl or aryl ester. R1 and R2 correspond, individually and independently of one another, to an H, an alkyl radical or an aryl radical. Z1 and Z2, identical or different, are of the general formula (ZA) or (ZB): G represents an O, N, P, S or a C substituted independently with an H, an alkyl radical or an aryl radical. R3 to R8 correspond, individually and independently of one another, to an H, an alkyl radical or an aryl radical. The present invention also relates to co-ordinating complexes of the general formula: [Ln(L)(H2O)n] wherein Ln is a lanthanide, L corresponds to a ligand, as well as the grafting thereof to a molecule of interest and their preparation method. The present invention relates moreover to a contrast agent and a pharmaceutical composition including at least one ligand and/or complex and/or molecule of interest.
• US4285575A
  申请人：——

  公开号：US4285575A

  公开（公告）日：1981-08-25
• US4714614A
  申请人：——

  公开号：US4714614A

  公开（公告）日：1987-12-22