摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

meso-2,4-pentanediol ditosylate | 24347-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-2,4-pentanediol ditosylate
英文别名
[(2R,4S)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypentan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
meso-2,4-pentanediol ditosylate化学式
CAS
24347-99-7
化学式
C19H24O6S2
mdl
——
分子量
412.528
InChiKey
OAASSCSSQCHGPQ-CALCHBBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    568.9±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    meso-2,4-pentanediol ditosylate 在 sodium disulfide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3,5-cis-dimethyl-1,2-dithiolane
    参考文献:
    名称:
    The Reactions of O2 (1Δg) with Anancomeric 1,3-Dithianes. The First Experimental Evidence in Support of a Hydroperoxy Sulfonium Ylide as a Precursor to Sulfoxide on the Sulfide Singlet Oxygen Reaction Surface
    摘要:
    The kinetic isotope effects for the formation of anancomeric 1,3-dithiane-1-oxides in the reactions of singlet oxygen with the parent 1,3-dithianes have been determined for a series of 2-protio and 2-deuterio analogues. The substantial isotope effects are used to argue for formation of a hydroperoxysulfonium ylide as a key intermediate in sulfoxide formation. These results confirm an earlier theoretical prediction and force a change in the currently accepted mechanism for this important reaction. The first experimental demonstration of a novel singlet oxygen-induced epimerization of a 1,3-dithiane and a novel intramolecular electron transfer within a hydroperoxysulfonium ylide are also reported.
    DOI:
    10.1021/jo990709s
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰氯2,4-戊二醇吡啶 作用下, 反应 75.0h, 以13%的产率得到meso-2,4-pentanediol ditosylate
    参考文献:
    名称:
    用于确定DMSO中弱酸的pKa值的稳健方案的开发。
    摘要:
    描述了两种测定弱酸的p K a值的方法,一种是在指示剂存在下用二甲基钾直接滴定,另一种是将分析物/指示剂混合物去质子化然后用氯化铵滴定的反滴定法。两种方法均已通过测量化合物的p K a值进行了验证,此前已确定了该值。采用反滴定法测量了两个1,3-二噻吩衍生的二亚砜和一砜的p K a值。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c00909
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 올레핀 중합용 촉매 성분
    申请人:BASELL POLIOLEFINE ITALIA S.R.L. 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘(520020256619)
    公开号:KR20160028415A
    公开(公告)日:2016-03-11
    본 발명은, Mg, Ti 및 식 (I)의 전자 공여체를 포함하는, 올레핀 중합용 촉매 성분을 제공한다: 상기 식에서, X 및 Y는 R, -OR및 -NR로부터 선택되며, B는 산소 또는 황이며, S는 황이며, R은 C-C 탄화수소기로부터 선택되며, 선택적으로 할로겐, P, S, N, O 및 Si로부터 선택되는 헤테로원자를 함유하며, 함께 융합되어 하나 이상의 사이클을 형성할 수 있으며, R은 수소 또는 R이고, A는 2개의 가교 결합들 사이의 사슬 길이가 1개 내지 10개 원자인 2가 가교기임.
    这项发明提供了一种包含Mg、Ti和式(I)的电子给体的烯烃聚合用催化剂组分:在上述式中,X和Y分别选择自R、-OR和-NR,B为氧或,S为,R选择自C-C碳氢基,可选地包含来自卤素、、氮、氧和的杂原子,它们可以共聚形成一个或多个环,R是氢或R,A是2个桥键之间链长度为1到10个原子的2价桥基。
  • Organosulfur chemistry. II. Highly stereoselective reactions of 1,3-dithianes. Contrathermodynamic formation of unstable diastereoisomers
    作者:Ernest L. Eliel、Armando A. Hartmann、Anthony G. Abatjoglou
    DOI:10.1021/ja00813a026
    日期:1974.3
    contrathermodynamic'' equilibration occurs with the equatorial carbinols mentioned, above, with r-2-tert-butyl-cis-4,cis-6-dimethyl-1,3dithiane and with cis-2,4,4,6-tetramethyl-1,3-dithiane, suggesting a very large preference of the intermediate 2-dithianyl-lithium compound to have the metal in the equatorial position. The high degree of this preference (over 6 kcal/mol) suggests operation of a stereoelectronic
    用 DCl 处理 cis-4,6-二甲基-1,3dithiane (1) 的生物几乎完全(超过 99%)得到赤道 2-代化合物 (1a),用碘甲烷处理完全得到赤道甲基化合物(r-2,cis-6,cis-4trimethyl-1,3-dithiane, 2) 和羰基化合物(甲醛丙酮新戊醛)处理得到至少 99.8% 异构体纯度的赤道甲醇 (4) . 用HCl处理赤道2-甲基化合物2的生物仅产生相应的轴向异构体3(r-2,反-4,反-G-三甲基-1,3-二噻烷);上面提到的赤道甲醇、r-2-叔丁基-cis-4,cis-6-dimethyl-1,3dithiane 和cis-2,4,4,6-tetramethyl 会发生类似的逆热力学平衡-1,3-二噻烷,这表明中间体 2-二噻吩化合物非常倾向于在赤道位置具有属。这种偏好的高度(超过 6 kcal/mol)表明是立体电子而不是简单的空间效应的操作。2
  • RHODIUM CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING AMINE COMPOUND
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20150051416A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    [Problem] Provision of a superior rhodium catalyst and a production method of amine compound. [Solving Means] A rhodium complex coordinated with a compound represented by the formula
    提供一种优质的催化剂和胺化合物的生产方法。采用与公式表示的化合物配位的络合物。
  • [EN] CATALYST SYSTEMS FOR OLEFIN POLYMERIZATION<br/>[FR] SYSTÈMES CATALYSEURS POUR LA POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2016003878A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The instant invention provides a procatalyst comprising a metal-ligand complex of Formula (I): (Formula I), wherein M, X, n, each Z, L, R21, R22 and R1 through R20 are each described herein.
    本发明提供了一种包含化学式(I)的配体复合物的前催化剂:(化学式I),其中M、X、n、每个Z、L、R21、R22以及R1至R20均如本文所述。
  • Polymerizations for olefin-based polymers
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:US11242422B2
    公开(公告)日:2022-02-08
    The invention provides a process to form an olefin-based polymer, said process comprising polymerizing at least one olefin in the presence of at least one catalyst system comprising the reaction product of the following: A) at least one cocatalyst; and B) a procatalyst comprising a metal-ligand complex of Formula (I), as described herein:
    该发明提供了一种形成基于烯烃的聚合物的过程,所述过程包括在至少一种催化剂体系的存在下聚合至少一种烯烃,所述催化剂体系包括以下反应产物:A)至少一种辅助催化剂;和B)一种包含如下配位化合物的原催化剂,其化学式为(I),如此处所述:
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫