4-硝基苯基氨基硫酸盐甲酯盐酸盐 | 64039-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯基氨基硫酸盐甲酯盐酸盐
• 中文别名: 3-(4-硝基苄基)-异硫脲；2-(3,4-二氯苯)异烟酸
• 英文名称: S-(4-nitrobenzyl)isothiourea hydrobromide
• 英文别名: S-(4-nitro-benzyl)-isothiourea; hydrobromide；S-(4-Nitro-benzyl)-isothioharnstoff; Hydrobromid；2-(4-nitrobenzyl)-2-thiopseudourea hydrobromide；2-(4-nitrobenzyl) isothiourea hydrobromide；2-(4-nitrobenzyl)isothiourea hydrobromide；[Amino-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]methylidene]azanium;bromide；[amino-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]methylidene]azanium;bromide
• CAS: 64039-36-7
• 化学式: BrH*C₈H₉N₃O₂S
• 分子量: 292.156
• InChiKey: LKCKOVQQQIRZIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯基氨基硫酸盐甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N,N-dimethyl-N'-[5-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Formylation Products of Thioamides; Part 12¹. Synthesis of Thiazoles by the Reaction of S-Alkylated Thioamides or Thioureas with Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31224
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 对硝基溴化苄 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-硝基苯基氨基硫酸盐甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过 NaClO2 介导的氧化氯磺化从硫醇前体和衍生物中简单合成磺酰氯

  摘要：

  介绍了一种通过 NaClO2 介导的 S-烷基异硫脲盐氧化氯磺化合成多种磺酰氯的简单方法。该方法操作安全、环境友好、纯化步骤方便，收率高达96%。该程序也适用于底物，如硫醇、二硫化物、硫代乙酸盐和黄原酸盐。它是一种通用且方便的方法，可用于从不同的硫醇前体和衍生物合成各种磺酰氯。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339675

文献信息

• Clean and Economic Synthesis of Alkanesulfonyl Chlorides from S-Alkyl Isothiourea Salts via Bleach Oxidative Chlorosulfonation
  作者：Jiaxi Xu、Zhanhui Yang、Bingnan Zhou

  DOI：10.1055/s-0033-1338567

  日期：——

  Abstract A simple procedure for clean and economic synthesis of alkanesulfonyl chlorides via bleach-mediated oxidative chlorosulfonation of S-alkyl isothiourea salts is disclosed. This procedure is environment- and worker-friendly with the advantages of readily accessible materials and reagents, simple and safe operations, easy purification without chromatography, and affords high yields of up to 99%

  摘要 公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利，具有易于获得的材料和试剂，简单安全的操作，无需色谱法即可轻松纯化的优点，并提供高达99％的高收率。 公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利，具有易于获得的材料和试剂，简单安全的操作，无需色谱法即可轻松纯化的优点，并提供高达99％的高收率。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：PALMER James T.

  公开号：US20120088750A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。
• tert-Butyl Hypochlorite Mediated Oxidative Chlorination of S-Alkylisothiourea Salts: Synthesis of Sulfonyl Chlorides
  作者：Kui Qiu、Rennan Wang

  DOI：10.1055/s-0034-1381024

  日期：——

  Cbz-protecting group was not affected. Under neutral conditions, a variety of S-alkylisothiourea salts were smoothly converted into the corresponding sulfonyl chlorides through tert-butyl chlorite mediated oxidative chlorination in good to excellent yields after simple purification. In addition to the environmental and procedural advantages of this method, the neutral conditions potentially make it applicable

  摘要 在中性条件下，通过简单的纯化后，通过亚氯酸叔丁酯介导的氧化氯化，将各种S-烷基异硫脲盐平稳地转化为相应的磺酰氯。除了此方法的环境和程序优势外，中性条件还可能使其适用于带有酸敏感官能团的底物。例如，在当前的中性条件下，可以中等至良好的产率合成Cbz保护的2-氨基乙烷磺酰氯，并且酸敏感的Cbz保护基不受影响。 在中性条件下，通过简单的纯化后，通过亚氯酸叔丁酯介导的氧化氯化，将各种S-烷基异硫脲盐平稳地转化为相应的磺酰氯。除了此方法的环境和程序优势外，中性条件还可能使其适用于带有酸敏感官能团的底物。例如，在当前的中性条件下，可以中等至良好的产率合成Cbz保护的2-氨基乙烷磺酰氯，并且酸敏感的Cbz保护基不受影响。
• Synthesis of 4-(ω-Aminoalkyl)- or 4-(ω-Lactamiminoalkyl)thiazoles by Ring Chain Transformation of Isothioureas with Lactam Derivatives
  作者：Ute Radics、Jürgen Liebscher、Michael Pätzel

  DOI：10.1055/s-1992-26197

  日期：——

  CH-Acidic isothioureas 1 react with lactam acetals 2 at the unsubstituted N-atom as well as at the acidic S-methylene group giving 4-(ω-aminoalkyl)thiazoles 6. The latter are further transformed to 4-(ω-lactamiminoalkyl)thiazoles 8, if lactim ethers 3 are used in reactions with isothioureas 1.

  CH 酸性异硫脲 1 与内酰胺缩醛 2 在未取代的 N 原子和酸性 S-亚甲基上发生反应，生成 4-（Ï-氨基烷基）噻唑 6。如果使用内酰胺醚 3 与异硫脲类 1 反应，后者会进一步转化为 4-（Ï-内酰胺亚烷基）噻唑 8。
• SOLID FORMS OF 1-ethyl-3-(5-(5-FLUOROPYRIDIN-3-YL)-7-(PYRIMIDIN-2-YL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)UREA
  申请人：Alargova Rossitza

  公开号：US20100063284A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Solid forms of crystalline1-ethyl-3-(5-(5-fluoropyridin-3-yl)-7-(pyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)urea, compositions containing solid forms of crystalline1-ethyl-3-(5-(5-fluoropyridin-3-yl)-7-(pyrimidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)urea and methods of using the same are described.

  本文描述了晶体1-乙基-3-(5-(5-氟吡啶-3-基)-7-(嘧啶-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)脲的固态形式，含有晶体1-乙基-3-(5-(5-氟吡啶-3-基)-7-(嘧啶-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基)脲的组合物以及使用它们的方法。