2,3-Dihydro-4-(methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosiduronoyloxy)-3-oxo-2,5-diphenylthiophen-1,1-dioxid | 103670-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,3-Dihydro-4-(methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosiduronoyloxy)-3-oxo-2,5-diphenylthiophen-1,1-dioxid
• CAS: 103670-02-6
• 化学式: C₂₉H₂₈O₁₃S
• 分子量: 616.6
• InChiKey: FQCRQQHBKDYICT-OILMEOIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  174.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-4-(methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosiduronoyloxy)-3-oxo-2,5-diphenylthiophen-1,1-dioxid 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-Cinnamyl-2-<(5S)-methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosid-5-yl>-4-phenyl-5(2H)-oxazolon
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Mohrs, Klaus; Niewoehner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1548 - 1567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Brom-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosiduronsaeure 在 吡啶 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,3-Dihydro-4-(methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosiduronoyloxy)-3-oxo-2,5-diphenylthiophen-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Mohrs, Klaus; Niewoehner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1548 - 1567

  摘要：

  DOI：