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(E)-1,3-Di-phenanthren-9-yl-propenone | 79161-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,3-Di-phenanthren-9-yl-propenone
英文别名
——
(E)-1,3-Di-phenanthren-9-yl-propenone化学式
CAS
79161-84-5
化学式
C31H20O
mdl
——
分子量
408.499
InChiKey
FPHAQJXWAVNRSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1,3-Di-phenanthren-9-yl-propenone乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 (E)-1,3-Di-phenanthren-9-yl-but-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and thermal decomposition of 3-aroyl-4-aryl-2-pyrazolines
    摘要:
    3-Aroyl-4-aryl-2-pyrazolines (21-40) have been synthesized by the reaction of alpha,beta-unsaturated ketones (1-20) with diazomethane. These 2-pyrazolines gave beta-methyl-alpha,beta-unsaturated ketones (41-46) on thermal denitrogenation.
    DOI:
    10.1007/bf00824303
  • 作为产物:
    描述:
    9-乙酰基菲9-甲醛菲sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以85.7%的产率得到(E)-1,3-Di-phenanthren-9-yl-propenone
    参考文献:
    名称:
    Levai, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 6, p. 449 - 450
    摘要:
    DOI:
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