(1Z,3E)-1-phenyl-1,3-octadiene | 39491-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z,3E)-1-phenyl-1,3-octadiene
• 英文别名: octa-1,3-dienylbenzene；(z,e)-1-Phenyl-1,3-octadiene；[(1Z,3E)-octa-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 39491-67-3；39491-68-4；39491-69-5；129433-44-9；39491-66-2
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: CSKGZTSLEAMHPS-UJGQSPBESA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z,3E)-1-phenyl-1,3-octadiene 、 溶剂黄146 在 RhBi₄/C 、 氧气 作用下， 150.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 1-phenyl-1,4-diacetoxy-2-octene 、 1-phenyl-3,4-diacetoxy-1-octene
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cross-coupling of styrene and 1-hexene in acetoxylation reaction conditions

  摘要：

  Reaction of heterogeneous-catalytic coupling of styrene and 1-hexene in glacial acetic acid was studied for the first time.

  DOI：

  10.1134/s1070427211110115
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-β-bromostyrene 、 1-己炔 在 四(三苯基膦)钯 sodium ethanolate 、 儿萘酚硼烷 作用下， 生成 (1Z,3E)-1-phenyl-1,3-octadiene
  参考文献：
  名称：

  Novel and convenient method for the stereo- and regiospecific synthesis of conjugated alkadienes and alkenynes via the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 1-alkenylboranes with bromoalkenes and bromoalkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a037

文献信息

• Polymer-bound palladium-catalyzed cross-coupling of organoboron compounds with organic halides and organic triflates
  作者：Su-Bum Jang

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00171-8

  日期：1997.3

  The polymer-bound palladium-catalyzed cross-coupling reaction of electrophiles(i.e., halides and triflates) with organoboron compounds to form carbon-carbon bonds was achieved at mild conditions with very high activity in the Suzuki coupling reaction. The polymeric catalyst can be easily separated from a reaction mixture and reused more than 10 times with no decrease in activity

  亲电子试剂（即卤化物和三氟甲磺酸酯）与有机硼化合物形成碳-碳键的聚合物结合的钯催化的交叉偶联反应在Suzuki偶联反应中在温和条件下具有很高的活性实现。可以容易地从反应混合物中分离出聚合物催化剂，并重复使用超过10次，而不会降低活性
• A stereospecific synthesis of conjugated (, )- and (, )-alikadienes by a palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 1-alkenylboranes with 1-alkenyl bromides
  作者：Norio Miyaura、Hiroshi Suginome、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80166-9

  日期：1981.1

  The reactions of ()-1-alkenyldisiamylboranes with ()- or ()-1-alkenyl bromides in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium and sodium ethoxide gave the corresponding conjugated (,)- or (,)-alkadiene with high stereospecificity. The reactions of ()-1-alkenyl-1,3,2-benzodioxaboroles with ()- or ()-1-alkenyl bromides similarly gave the corresponding coupled products

  的（反应）-1- alkenyldisiamylboranes用（） - （或）-1-烯基溴化物在四（三苯膦）钯和乙醇钠催化量的存在下得到相应的缀合（，） -或（，） -具有高立体定向性的链二烯。（）-1-烯基-1,3,2-苯并二氧杂硼杂环戊烷与（）-或（）-1-烯基溴化物的反应类似地给出相应的偶联产物，同时保留了起始烯基硼烷和烯基溴化物的构型。
• MIYAURA NORIO; SUGINOME HIROSHI; SUZUKI AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 2, 127-130
  作者：MIYAURA NORIO、 SUGINOME HIROSHI、 SUZUKI AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• MIYAURA, NORIO;YAMADA, KINJI;SUGINOME, HIROSHI;SUZUKI, AKIRA, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 4, 972-980
  作者：MIYAURA, NORIO、YAMADA, KINJI、SUGINOME, HIROSHI、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——