ethyl 2-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)pyrimidine-5-carboxylate | 1338083-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1338083-97-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 357.393
• InChiKey: KWBAGEMCILNOED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  99.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)pyrimidine-5-carboxylate 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以55%的产率得到2-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代-1,3,4-恶二唑/噻二唑作为表面识别部分：新型基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  对组蛋白脱乙酰基酶活性的酶促抑制已经作为治疗癌症的新颖和有效手段而出现。两个新的2- [5-（4-取代苯基）-[1,3,4]-恶二唑/噻二唑-2-基氨基]-嘧啶-5-羧酸（四氢-吡喃-2-基氧基）-酰胺系列。设计并合成了基于异羟肟酸的新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。使用组蛋白脱乙酰基酶抑制试验和MTT试验对化合物的抗增殖活性进行了体外研究。还测试了合成的化合物对瑞士白化病小鼠中艾氏腹水癌细胞的抗肿瘤活性。还努力建立合成化合物之间的构效关系。本研究的结果表明2,5-二取代的1,3

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.022
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzylidene thiosemicarbazone 在 iron(III) chloride 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-((5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代-1,3,4-恶二唑/噻二唑作为表面识别部分：新型基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  对组蛋白脱乙酰基酶活性的酶促抑制已经作为治疗癌症的新颖和有效手段而出现。两个新的2- [5-（4-取代苯基）-[1,3,4]-恶二唑/噻二唑-2-基氨基]-嘧啶-5-羧酸（四氢-吡喃-2-基氧基）-酰胺系列。设计并合成了基于异羟肟酸的新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。使用组蛋白脱乙酰基酶抑制试验和MTT试验对化合物的抗增殖活性进行了体外研究。还测试了合成的化合物对瑞士白化病小鼠中艾氏腹水癌细胞的抗肿瘤活性。还努力建立合成化合物之间的构效关系。本研究的结果表明2,5-二取代的1,3

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.022