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(5Z,13E)-(9α,11α)-9-hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,17,18,19,20-pentanorprosta-5,13-dienoic acid methyl ester
(5Z,13E)-(9α,11α)-9-hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,17,18,19,20-pentanorprosta-5,13-dienoic acid methyl ester | 68396-27-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5Z,13E)-(9α,11α)-9-hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,17,18,19,20-pentanorprosta-5,13-dienoic acid methyl ester
英文别名
methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(E)-3-(oxan-2-yloxy)prop-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
CAS
68396-27-0
化学式
C
26
H
42
O
7
mdl
——
分子量
466.615
InChiKey
LMKCGXRWTBKVOV-WTWYZSCDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
33
可旋转键数:
13
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.81
拓扑面积:
83.4
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
(5Z,13E)-(9α,11α)-9-acetoxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,17,18,19,20-pentanorprosta-5,13-dienoic acid methyl ester
在 sodium chloride 、
碳酸氢钠
、
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
环己烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
(5Z,13E)-(9α,11α)-9-hydroxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,17,18,19,20-pentanorprosta-5,13-dienoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Prostaglandin 12 analogues and their pharmaceutical compositions
摘要:
公式为:##STR1##的前列腺素I.sub.2类似物[其中X代表反式乙烯基或未取代或取代在C-5位置的溴原子的乙烯基,Y代表反式乙烯基或乙烯基,R.sup.1代表氢或含有1至12个碳原子的烷基,R.sup.2代表氢或甲基或乙基,R.sup.3代表单键或含有1至4个碳原子的烷基,R.sup.4代表氢,含有1至8个碳原子的烷基,含有4至7个碳原子的环烷基,未取代或取代至少一个含有1至8个碳原子的烷基的苯基或苯氧基,或未取代或携带至少一个取自卤原子、三氟甲基基团和含有1至3个碳原子的烷基的取代基,图式中连接到6、11和15位置的碳原子上的波浪线代表α-或β-构型或其混合物]是具有类似于前列腺素,例如PGI.sub.2的药理特性的新化合物,并且比PGI.sub.2更稳定。
公开号:
US04399147A1
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文献信息
US4399147A
申请人:
——
公开号:
US4399147A
公开(公告)日:
1983-08-16
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