3-hexenyloxyaniline | 753490-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-hexenyloxyaniline
• 英文别名: 3-(hex-5-enyloxy)aniline；3-Hex-5-enoxyaniline；3-hex-5-enoxyaniline
• CAS: 753490-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: DEINSZZVHFUNQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 3-hexenyloxyaniline 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双-和三环四脲杯[4]芳烃的逐步合成和选择性二聚。

  摘要：

  使用四甲苯脲杯[4]芳烃作为模板，通过分子内烯烃复分解，被四个单或双烯基残基取代的四脲杯[4]芳烃已转化为双环或四环化合物。现在已使用相同的策略来合成具有相邻环的三环化合物和双环化合物，从而完成了一系列含环的四脲衍生物。使用AABB型的四脲杯[4]芳烃，其中A代表双烯基-，B代表单烯基取代的脲单元，被用作三个环的前体。它很容易从四氨基杯[4]芳烃中合成，其中两个相邻的氨基被Boc保护。通过用三苯甲基保护两个相对的氨基官能团，制备了两个相邻环的ABCB型前体。

  DOI：

  10.1002/chem.200701694
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟基苯基)乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-hexenyloxyaniline
  参考文献：
  名称：

  多环二[2] catenanes的合理合成。

  摘要：

  通过在稀释条件下用活化的双（氨基甲酸酯）8酰化宽边的杯[4]芳烃四胺1来制备双环四脲杯[4]芳烃6。同样，双（受Boc保护的）四胺2转化为单环衍生物3，在脱保护和酰化后，得到双烯基衍生物5。在非极性溶剂中，这种四脲杯[4]亚芳基5在区域选择性地形成单个氢键键合的均二聚体，通过易位反应然后氢化，以49％的比例生成双[2]环戊烷10a。由于空间原因，双环衍生物6不形成同二聚体，但是与开链四烯基衍生物7a的化学计量混合物仅包含异二聚体。现在，复分解和随后的氢化反应产生65％的纯双[2]联烷10a，其不能从由同二聚体7a.7a获得的复杂反应混合物中分离出来。10a的手性（D（2）对称性）已通过在手性固定相上使用HPLC的光学拆分进行了验证。

  DOI：

  10.1002/chem.200400195

文献信息

• Rational Synthesis of Multicyclic Bis[2]catenanes
  作者：Anca Bogdan、Myroslav O. Vysotsky、Tomoyuki Ikai、Yoshio Okamoto、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/chem.200400195

  日期：2004.7.5

  Bis-loop tetraurea calix[4]arene 6 has been prepared by acylation of the wide-rim calix[4]arene tetraamine 1 with the activated bis(urethane) 8 under dilution conditions. Similarly the bis(Boc-protected) tetraamine 2 is converted into the mono-loop derivative 3 which after deprotection and acylation gives the bisalkenyl derivative 5. In apolar solvents this tetraurea calix[4]arene 5 forms regioselectively

  通过在稀释条件下用活化的双（氨基甲酸酯）8酰化宽边的杯[4]芳烃四胺1来制备双环四脲杯[4]芳烃6。同样，双（受Boc保护的）四胺2转化为单环衍生物3，在脱保护和酰化后，得到双烯基衍生物5。在非极性溶剂中，这种四脲杯[4]亚芳基5在区域选择性地形成单个氢键键合的均二聚体，通过易位反应然后氢化，以49％的比例生成双[2]环戊烷10a。由于空间原因，双环衍生物6不形成同二聚体，但是与开链四烯基衍生物7a的化学计量混合物仅包含异二聚体。现在，复分解和随后的氢化反应产生65％的纯双[2]联烷10a，其不能从由同二聚体7a.7a获得的复杂反应混合物中分离出来。10a的手性（D（2）对称性）已通过在手性固定相上使用HPLC的光学拆分进行了验证。
• Calix[4]arene-Based Bis[2]catenanes: Synthesis and Chiral Resolution
  作者：Olena Molokanova、Anca Bogdan、Myroslav O. Vysotsky、Michael Bolte、Tomoyuki Ikai、Yoshio Okamoto、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/chem.200601814

  日期：2007.7.16

  dimers between tetraaryl and tetratosylurea calix[4]arenes has been used to prepare a series of ten "bisloop" tetraurea calix[4]arenes 3, in which adjacent phenylurea groups are covalently linked through alpha,omega-dioxyalkane chains. This dimerization with tetratosylurea 2 as template preorganizes the alkenyl residues of tetra(m-alkenyloxyphenyl) ureas 1 and enables their selective connection in

  四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3，其中相邻的苯基脲基团通过α，ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四（间-烯基氧基苯基）脲1的烯基残基预先组织化，并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率（高达95％）选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此，在一个单独的复分解/氢化序列中，一系列14个环状双[2]邻苯二酚4，其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环（总大小为29到41个原子），制备的收率高达97％。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例（4（P，10））的单晶X射线结构证实了互锁环，并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。
• Stepwise Synthesis and Selective Dimerisation of Bis- and Trisloop Tetra-urea Calix[4]arenes
  作者：Yuliya Rudzevich、Yudong Cao、Valentyn Rudzevich、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/chem.200701694

  日期：2008.4.7

  derivatives. A tetra-urea calix[4]arene of the AABB type, where A stands for a bisalkenyl- and B for a monoalkenyl-substituted urea unit, was used as precursor for the three loops. It was easily synthesised from a tetraamino calix[4]arene in which two adjacent amino groups were Boc-protected. The ABCB-type precursor for the two adjacent loops was prepared through protection of two opposite amino functions with

  使用四甲苯脲杯[4]芳烃作为模板，通过分子内烯烃复分解，被四个单或双烯基残基取代的四脲杯[4]芳烃已转化为双环或四环化合物。现在已使用相同的策略来合成具有相邻环的三环化合物和双环化合物，从而完成了一系列含环的四脲衍生物。使用AABB型的四脲杯[4]芳烃，其中A代表双烯基-，B代表单烯基取代的脲单元，被用作三个环的前体。它很容易从四氨基杯[4]芳烃中合成，其中两个相邻的氨基被Boc保护。通过用三苯甲基保护两个相对的氨基官能团，制备了两个相邻环的ABCB型前体。