N-t-butyl-2-(3'-(4''-chlorophenyl)-4',6'-dimethoxyindol-7'-yl)glyoxylamide | 180859-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-t-butyl-2-(3'-(4''-chlorophenyl)-4',6'-dimethoxyindol-7'-yl)glyoxylamide
• CAS: 180859-40-9
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 414.889
• InChiKey: CBGBMLVIIMUARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyl-2-(3'-(4''-chlorophenyl)-4',6'-dimethoxyindol-7'-yl)glyoxylamide 生成 N-tert-butyl-2-[3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindol-7-yl]-2-hydroxyethanamide
  参考文献：
  名称：

  圆锥构象杯[3]吲哚的合成及晶体结构：一种新的分子受体

  摘要：

  由吲哚基二羟乙酰胺合成具有2，7键的杯[3]吲哚，并通过X射线晶体学显示其具有圆锥或杯状的构型，并且在杯内含有乙醇分子。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02138-8
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 叔丁胺 、 3-(4-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindole 生成 N-t-butyl-2-(3'-(4''-chlorophenyl)-4',6'-dimethoxyindol-7'-yl)glyoxylamide
  参考文献：
  名称：

  一些4,6-二甲氧基吲哚与草酰氯的反应

  摘要：

  使3-（4'-氯苯基）-4,6-二甲氧基吲哚1与草酰氯反应，以不同比例根据溶剂和反应温度得到相应的2-和7-乙二酰氯衍生物。乙醛酰氯2和3分别转化为相关的乙醛酸，也分别转化为各种乙醛酸酯和酰胺4和5。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00441-3

文献信息

• Formation of C-Amido-calix[3]indoles from 2′- and 7′-Indolylglyoxylamides
  作者：David StC Black、Naresh Kumar、Darryl B McConnell

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00774-2

  日期：2000.10

  A range of 2'- and 7'-indolylglyoxylic amides 1 and 2, derived from 3-(4'-chlorophenyl)-4,6-dimethoxyindole, have been reduced to the corresponding alcohols 3 and 4 respectively. On treatment with acid, these alcohols underwent trimerisation to give the calix[3]indoles 8. The major conformer was generally the flattened partial cone, but in certain cases the cone conformers could be detected and even isolated. The related 2'-indolylglyoxylic amides 13, derived from 4,6-dimethoxy-3-methylindole, were also converted into calix[3]indoles 15. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.