2-chloro-4-iodo-3-(methylamino)pyridine | 1395416-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-iodo-3-(methylamino)pyridine
• 英文别名: (2-chloro-4-iodo-pyridin-3-yl)-methyl-amine；2-chloro-4-iodo-N-methylpyridin-3-amine
• CAS: 1395416-64-4
• 化学式: C₆H₆ClIN₂
• 分子量: 268.485
• InChiKey: DSSIIYFRUUKTOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-iodo-3-(methylamino)pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(3-methylamino-2-(1-methylpyrazol-4-yl)pyridin-4-yloxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD, USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的多取代吡啶化合物，以及其制备方法、用途和药物组合物。根据本发明，公式I的多取代吡啶化合物具有出色的抗肿瘤效果，可以同时抑制各种细胞激酶，具有显著优异的药代动力学特性，非常适合口服和静脉注射。根据本发明的药物组合物可用于治疗肿瘤和癌症。

  公开号：

  US20170029404A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-4-iodo-pyridin-3-yl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以86%的产率得到2-chloro-4-iodo-3-(methylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20120232051A1

文献信息

• 3-amino-pyridines as GPBAR1 agonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US08987307B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B1, B2 and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及一种新型的3-氨基吡啶的公式，其中B1、B2和R1至R6如说明书和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• [EN] POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD, USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE POLYSUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, SON UTILISATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE EN CONTENANT<br/>[ZH] 多取代的吡啶化合物、制备方法、用途及药物组合物
  申请人：UNIV PEKING FOUNDER GROUP CO

  公开号：WO2015154535A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  本发明提供了一种式I所示的多取代的吡啶化合物、制备方法、用途及药物组合物：本发明的式I所示的多取代的吡啶化合物具有优秀的抗肿瘤作用，能同时抑制多种细胞激酶，还具有明显优秀的药代动力学特征，非常适合口服和静脉给药。本发明的药物组合物可用于治疗肿瘤和癌症。
• [EN] 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS<br/>[FR] 3-AMINOPYRIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE GPBAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012117000A8

  公开（公告）日：2013-03-07
• US8987307B2
  申请人：——

  公开号：US8987307B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9902709B2
  申请人：——

  公开号：US9902709B2

  公开（公告）日：2018-02-27