4,4'-[p-phenylene-bis(2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine)] | 1120358-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4,4'-[p-phenylene-bis(2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine)]
• 英文别名: 4-[4-(2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 1120358-75-9
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄
• 分子量: 366.465
• InChiKey: VLHLIGMJKUKWCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis[β-(N-morpholino)propionyl]benzene bis(hydrochloride) 、 邻苯二胺 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到4,4'-[p-phenylene-bis(2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine)]
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱作为合成中间体：胺和二胺与双酮曼尼希碱的烷基化

  摘要：

  双酮曼尼希碱，N,N-双(β-苯甲酰乙基)甲胺盐酸盐 (1) 与伯芳胺和二胺反应得到酮仲芳胺 3a - e 和 4。哌啶 7a - c 由 1 和伯烷基胺，而 1,4-二氮杂衍生物 10 是由 1 和乙二胺得到的。用伯芳胺处理双碱 1,4-二[β-(N-吗啉代)丙酰基]苯双(盐酸盐)(11)得到相应的双-(仲-芳基胺)12a-b，而其与邻苯二胺得到双[1,5-苯并二氮杂]环系统14。二氮杂环芳环系统15的合成已通过用哌嗪处理11来实现。尝试从 11 和苄胺合成 4-氮杂-[7]-对环烷 (16) 得到 17。 1 或 11 与苯肼反应得到 2-吡唑啉 18 和 19。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0516