(3-amino-pyrrolidin-1-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester trifluoroacetate | 913744-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-amino-pyrrolidin-1-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester trifluoroacetate
• 英文别名: ethyl 2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-2-oxoacetate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 913744-75-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 300.235
• InChiKey: IJIPJVXSLSMTMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯噻吩-5-甲酸 、 (3-amino-pyrrolidin-1-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester trifluoroacetate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 {3-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-pyrrolidin-1-yl}-oxo-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)中的环氨基化合物，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。

  公开号：

  US20060247238A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-1-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield crude (3-amino-pyrrolidin-1-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester trifluoroacetate as red brown oil (1.57 g)的产率得到(3-amino-pyrrolidin-1-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  本发明涉及式(I)中的环状胺，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n在说明书和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。

  公开号：

  US07820699B2

文献信息

• US7820699B2
  申请人：——

  公开号：US7820699B2

  公开（公告）日：2010-10-26