1-chloro-1,2-difluoro-2-isopropylsulfanyl-ethene | 349-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-chloro-1,2-difluoro-2-isopropylsulfanyl-ethene
• 英文别名: 2-[(2-Chloro-1,2-difluoroethenyl)thio]propane；2-(2-chloro-1,2-difluoroethenyl)sulfanylpropane
• CAS: 349-45-1
• 化学式: C₅H₇ClF₂S
• 分子量: 172.626
• InChiKey: SYWUMAYCXAKTQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C
• 密度：
  1.275 g/cm3(Temp: 420 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1,2-difluoro-2-isopropylsulfanyl-ethene 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-chloro-1,2-difluoro-2-(propane-2-sulfinyl)-ethene
  参考文献：
  名称：

  硫醇与氯氟烯烃的辐射加成反应

  摘要：

  硫醇与氯氟乙烯的加成是在γ射线照射下进行的；从而得到氯氟乙基烷基硫化物。通过硫化物的氧化制备氯氟乙基烷基亚砜和砜。氯氟乙基烷基硫化物脱卤化氢生成氯氟乙烯基烷基硫化物，其结构表明硫自由基攻击不对称二氯二氟乙烯的二氟亚甲基侧。氯氟乙烯基亚砜和砜也由硫化物通过过氧化氢氧化合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.2191
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dichloro-1,2-difluoro-1-isopropylsulfanyl-ethane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-chloro-1,2-difluoro-2-isopropylsulfanyl-ethene
  参考文献：
  名称：

  硫醇与氯氟烯烃的辐射加成反应

  摘要：

  硫醇与氯氟乙烯的加成是在γ射线照射下进行的；从而得到氯氟乙基烷基硫化物。通过硫化物的氧化制备氯氟乙基烷基亚砜和砜。氯氟乙基烷基硫化物脱卤化氢生成氯氟乙烯基烷基硫化物，其结构表明硫自由基攻击不对称二氯二氟乙烯的二氟亚甲基侧。氯氟乙烯基亚砜和砜也由硫化物通过过氧化氢氧化合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.2191