| 914484-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 914484-12-1
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂OS₂
• 分子量: 468.643
• InChiKey: YVNYIWXPXPXAOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到6,6'-oxybis-2-[4-methylphenyl]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环化硫代甲酰苯胺方便地获得取代的苯并噻唑支架

  摘要：

  已经开发了一种新的实用方法，用于在环境温度下使用DDQ在CH 2 Cl 2中通过硫代甲酰苯胺的分子内环化来合成取代的苯并噻唑。该反应通过噻吩基团以高收率进行，从而得到新型的氧双-苯并噻唑，并且对于可置于苯并噻唑核或2-芳基部分上的官能团提供了高度的灵活性，从而又生成了平行的支架合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.105
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二酰氯二苯醚 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles by DDQ-Promoted Cyclization of Thioformanilides; A Solution-Phase Strategy for Library Synthesis

  摘要：

  数种取代苯并噻唑通过分子内环化，在高产率下合成，以硫代酰胺与2,6-二氯-3,5-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）在二氯甲烷中室温反应。所得到的2-芳基苯并噻唑可通过用强碱性离子交换树脂处理反应混合物，从还原型DDQ副产物（4,5-二氯-3,6-二羟基邻苯二腈）中分离出来。本方法在苯并噻唑环或2-芳基部分上引入官能团具有高度的灵活性，进而为平行合成提供了骨架。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965929

文献信息

• Hypervalent Iodine Mediated Intramolecular Cyclization of Thioformanilides:  Expeditious Approach to 2-Substituted Benzothiazoles
  作者：D. Subhas Bose、Mohd. Idrees

  DOI：10.1021/jo0609374

  日期：2006.10.1

  A new, mild, and efficient method has been developed for the synthesis of 2-substituted benzothiazoles via the intramolecular cyclization of thioformanilides by using hypervalent iodine reagents in CH2Cl2 at ambient temperature. The reaction proceeds via a thiyl radical in high yields to give the novel compound oxybis benzothiazole and is also amenable to generating combinatorial libraries of heterocyclic compounds by solid-phase synthesis.