S-(4-Methoxyphenyl)-N-methyl-S-phenylsulfoximine | 69726-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: S-(4-Methoxyphenyl)-N-methyl-S-phenylsulfoximine
• 英文别名: N-methyl 4-methoxyldiphenyl sulfoximine；(4-methoxyphenyl)-methylimino-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• CAS: 69726-38-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: VFAQBHVGADTTMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl chloride 在 三氟化硼 、 sodium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 S-(4-Methoxyphenyl)-N-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of sulfonimidoyl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a001

文献信息

• 新型的N-甲基化亚砜亚胺衍生物的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN105130863B

  公开（公告）日：2018-01-02

  发明一种简单、清洁、高效制备N‑甲基化亚砜亚胺衍生物的方法，涉及农药、有机化工及精细化工领域。该方法本质上是一种由过氧化物产生甲基自由基与亚砜亚胺类化合物发生自由基偶联形成新的碳氮键的有机合成反应。所用原料为二苯基亚砜亚胺与甲基化试剂(过氧化物)在铜的催化作用下，在普通有机溶剂中，加热条件下，发生反应得到N‑甲基化亚砜亚胺衍生物。使用本发明提出的方法在加热搅拌条件下，反应时间为2‑20小时。原料摩尔配比为二苯亚砜亚胺：甲基化试剂＝1:0.5‑3.0，在加热条件下反应，再经过简单的后处理，即可以较高的产率得到相应的N‑甲基化亚砜亚胺衍生物，产率为36‑87％。本发明开发了一类新型的基于自由基过程的N‑甲基化方法得到一系列的N‑甲基亚砜亚胺衍生物，操作简单，后处理方便。是一种简单实用的合成该类化合物的方法。
• Copper-catalyzed N-methylation/ethylation of sulfoximines
  作者：Fan Teng、Jiang Cheng、Jin-Tao Yu

  DOI：10.1039/c5ob01558h

  日期：——

  A protocol for the copper-catalyzed N-methylation of sulfoximines with di-tert-butyl peroxide (DTBP) was developed. This protocol has good functional group tolerance leading to N-methylated sulfoximines in moderate to good yields. Besides, N-ethylation of sulfoximines was achieved in the presence of bis(1,1-dimethylpropyl)peroxide as the ethylating agent under a standard procedure.

  提出了一种用过氧化二叔丁基（DTBP）铜催化亚砜亚胺的N-甲基化的方案。该方案具有良好的官能团耐受性，可以中等至良好的产率产生N-甲基化的亚砜亚砜。此外，在标准程序下，在双（1，1-二甲基丙基）过氧化物作为乙基化剂的存在下，实现了亚磺酰亚胺的N-乙基化。
• 一种二芳基亚砜胺类化合物的合成方法
  申请人：孙冉

  公开号：CN106278970A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明涉及下式(III)所示二芳基亚砜胺类化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围和室温下，向有机溶剂中加入式(I)化合物、式(II)化合物、催化剂、氧化剂和助剂，于70‑90℃搅拌反应7‑10小时，反应完毕后加入饱和食盐水稀释，用乙酸乙酯萃取2‑3次，分离出有机相并用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏，残余物经快速硅胶柱色谱分离，即得式(III)化合物，其中，R1、R2各自独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素。所述方法通过特定反应物，以及催化剂、氧化剂、助剂和有机溶剂等成分的优化选择，实现了亚砜亚胺类化合物的快速N‑甲基化反应，并取得了高收率的技术效果，表现出广泛的市场应用前景。
• JOHNSON C. R.; WAMBSGANS A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 13, 2278-2280
  作者：JOHNSON C. R.、 WAMBSGANS A.

  DOI：——

  日期：——
• JOHNSON, C. R.;BIS, K. G.;CANTILLO, J. H.;MEANWELL, N. A.;REINHARD, M. F.+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 1, 1-3
  作者：JOHNSON, C. R.、BIS, K. G.、CANTILLO, J. H.、MEANWELL, N. A.、REINHARD, M. F.+

  DOI：——

  日期：——