5-(4-bromobut-1-oxy)-11,17,23-tris(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene | 1333312-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-bromobut-1-oxy)-11,17,23-tris(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• CAS: 1333312-26-7
• 化学式: C₄₄H₅₅BrO₅
• 分子量: 743.822
• InChiKey: NPAFIAKHBCCEDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.63
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁醇 、 对甲苯磺酸 、 2,8,13,19-Tetrakis(1,1-dimethylethyl)-11H,22H-4,6:6,10:15,17:17,21-tetramethanodibenzo<1,10>dioxacyclooctadecin-23,25-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到5-(4-bromobut-1-oxy)-11,17,23-tris(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]双（螺二烯酮）作为一种多功能合成子用于杯芳烃的上缘烷氧基化和通过'CuAAC'化学合成新型三唑基双杯芳烃

  摘要：

  杯[4]双（螺二烯酮）的螺环已经使用各种溴官能化醇被打开，采用了叔丁基被烷氧基的新型同位亲核取代。此外，通过铜（I）催化的现代版本的炔基杯芳烃和叠氮杯芳烃（衍生自上述溴取代杯芳烃）的经典 Huisgen 1,3-偶极环加成，为制备三唑连接的双杯芳烃铺平了道路.

  DOI：

  10.1080/10610278.2011.556252