(1,2,3,4-四氢萘-2-基)(三氟甲基)硫烷 | 1045822-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: (1,2,3,4-四氢萘-2-基)(三氟甲基)硫烷
• 英文名称: (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)(trifluoromethyl)sulfane
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl(trifluoromethyl)sulfide；2-[(Trifluoromethyl)thio]tetralin；2-(trifluoromethylsulfanyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1045822-88-5
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃S
• 分子量: 232.27
• InChiKey: NCPJYSXIFSZBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘 在 2,2'-联吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 (1,3-dimesitylimidazolidin-2-yl)copper(I) chloride 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (1,2,3,4-四氢萘-2-基)(三氟甲基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  铜催化的伯和仲烷基硼酸的三氟甲基硫醇化

  摘要：

  描述了用亲电子的三氟甲基硫醇化试剂的Cu催化的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基硫醇化。观察到对各种官能团的耐受性。

  DOI：

  10.1021/ol502132j

文献信息

• Trifluoromethanesulfanylamides as Easy-to-Handle Equivalents of the Trifluoromethanesulfanyl Cation (CF₃S⁺): Reaction with Alkenes and Alkynes
  作者：Aurélien Ferry、Thierry Billard、Bernard R. Langlois、Eric Bacqué

  DOI：10.1002/anie.200903387

  日期：2009.10.26

  Making introductions: The CF3S unit can be added in an electrophilic fashion to alkenes and alkynes in reactions with trifluoromethanesulfanylamide reagents (see scheme; Ts=toluene‐4‐sulfonyl). The products obtained may be of interest, for example, in pharmaceutical chemistry and materials science.

  简介：CF 3 S单元可以在与三氟甲烷硫代酰胺试剂反应的情况下，以亲电方式添加到烯烃和炔烃中（见方案； Ts =甲苯-4-磺酰基）。所获得的产物可能是令人感兴趣的，例如，在药物化学和材料科学中。
• Deacylative Thiolation by Redox‐Neutral Aromatization‐Driven C−C Fragmentation of Ketones
  作者：Xukai Zhou、Daniel Pyle、Zining Zhang、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.202213691

  日期：2023.4.3

  A redox-neutral, heavy-metal-free approach has been developed to realize deacylative thiolation of common ketones, which provides a unique method to introduce thioether groups site-specifically to unactivated aliphatic positions. Experimental and computational mechanistic studies suggest the involvement of a radical chain pathway.

  开发了一种氧化还原中性、无重金属的方法来实现常见酮的脱酰硫醇化，这提供了一种将硫醚基团位点特异性引入到未活化的脂肪族位置的独特方法。实验和计算机制研究表明自由基链途径的参与。
• PROCEDE DE PREPARATION DE SULFANYLAMIDES ET SULFINAMIDINES FLUORES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP2114874A2

  公开（公告）日：2009-11-11
• [EN] METHOD FOR PREPARING FLUORINATED SULPHANYLAMIDES AND SULPHINAMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE SULFANYLAMIDES ET SULFINAMIDINES FLUORES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2008110698A2

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] The invention relates to a method for preparing new poly-fluorinated sulphanylamides and sulphinamidines and precursors thereof, and to the potential use of such sulphanylamides as potential substitutes for hydrophobic groups or carboxylic groups contained in some bioactive molecules, or as a perfluoroalkylsulphanylation agent.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation de nouvelles sulfanylamides et sulfinamidines polyfluorés ainsi que de leurs précurseurs et l'utilisation potentielle de ces sulfanylamides en tant que substituts possibles à des groupes hydrophobes ou à des acides carboxyliques contenus dans certaines molécules bio-actives ou encore en tant qu'agent de perfluoroalkylsulfanylation.