2-Methyl-propane-2-sulfonic acid (4-cyclohexa-1,4-dienyl-2-hydroxy-butyl)-amide | 1001615-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-propane-2-sulfonic acid (4-cyclohexa-1,4-dienyl-2-hydroxy-butyl)-amide
• CAS: 1001615-27-5
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃S
• 分子量: 287.423
• InChiKey: RRFDWXMZFUDXKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-propane-2-sulfonic acid (4-cyclohexa-1,4-dienyl-2-hydroxy-butyl)-amide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium dicyclohexylamide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 N-[(3RS,3aRS,3bRS,7aRS)-2,3,3a,3b,4,7-hexahydro-1H-cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-a]benzen-3-yl]-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cyclopropanation of Unsaturated Terminal Aziridines

  摘要：

  Regio- and stereoselective deprotonation of bishomoallylic terminal N-Bus (Bus = tert-butylsulfonyl)-protected aziridines generate aziridinyl anions that undergo diastereoselective intramolecular cyclopropanation giving trans-2-aminobicyclo[3.1.0]hexanes in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol060101n
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基磺酰胺 、 2-[2-(1,4-环己二烯-1-基)乙基]环氧乙烷 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Methyl-propane-2-sulfonic acid (4-cyclohexa-1,4-dienyl-2-hydroxy-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  α-锂化末端氮丙啶的二聚和异构化反应

  摘要：

  详细描述了α-锂化的末端氮丙啶的二聚和异构化反应的范围。用2,2,6,6-四甲基哌啶锂（LTMP）或二环己酰胺锂（LiNCy 2）对简单的末端氮丙啶进行区域和立体选择性去质子化，生成反式-α-锂化的末端氮丙啶。然后，根据N-保护基团的性质，这些后面的物质可以进行二聚或异构化反应。带有N-烷氧羰基（Boc）保护的α-锂化的末端氮丙啶经过N-到C- [1,2]的迁移，得到NH反式-叠氮基酯。相反，带有N-有机磺酰基的氮丙啶[叔丁基磺酰基（Bus）]保护剂进行快速二聚，生成2-烯-1,4-二胺；如果存在侧链烯烃，则进行非对映选择性环丙烷化，生成2-氨基双环[3.1.0]己烷。所有这些反应都被用作制备合成和生物学重要靶标的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo701901t