4-硝基苯酚四甲基铵 | 32580-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯酚四甲基铵
• 英文名称: tetramethylammonium p-nitrophenolate
• 英文别名: 4-Nitrophenolate;tetramethylazanium
• CAS: 32580-82-8
• 化学式: C₄H₁₂N*C₆H₄NO₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: JLKPPFOKRVUMLD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯酚四甲基铵 、 碘乙烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-硝基苯乙醚
  参考文献：
  名称：

  乙腈亲核取代反应中甲基碘与乙基碘的相对反应性以及活化后部分去溶剂化

  摘要：

  通过检验涉及的经验相关性 激活 亲核取代的参数 甲基碘 和的 碘乙烷亲核试剂已经被分为三个系列：（1）具有两个等效反应位点的亲核试剂，（2）在对位具有氯原子的亲核试剂，和（3）具有单个反应位点的亲核试剂。伴随的三种类型的部分去溶剂化过程激活根据这些分类推论得出。决定相对活性的主要因素甲基碘 到 碘乙烷 在一个具有单个反应位点的阴离子亲核试剂的取代反应中 乙腈（k MeI / k EtI）建议是从反应物到过渡态时亲核中心周围的部分去溶剂化。

  DOI：

  10.1039/b203032m
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基乙酸酯 、 Hexanoatetetramethyl-ammonium; 在 lithium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 乙酸己酸酐 、 4-硝基苯酚四甲基铵
  参考文献：
  名称：

  Cacciapaglia, Roberta; Mandolini, Luigi; Tomei, Alessandra, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 2, p. 367 - 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to Versatile Functionalized Cu(<scp>III</scp>) Complexes Enabled by Direct Transmetalation to <scp>Well‐Defined</scp> Copper(<scp>III</scp>) Fluoride Complex <scp>Me₄N</scp>⁺[Cu(<scp>CF₃</scp>)<scp>₃F</scp>]^‐
  作者：Guangyu Wang、Huaiyuan Li、Xuebing Leng、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/cjoc.202400041

  日期：2024.5.15

  The invention of a well-defined Cu(III) fluoride complex Me4N+[Cu(CF3)3(F)]- 1 enabled to access a versatile of functionalized Cu(III) complexes [Me4N]+[Cu(X)(CF3)3]- (X = C6F5, C6F5C≡C, CN, Cl, N3, tBuOO, SCN, OAc, SAr), many of them for the first time. The availability of these complexes allowed us to evaluate the trans-influence order of ligand in Cu(III) complexes: Bn > CF3– > C6F5– > N3– > py

  综合摘要明确定义的氟化铜(III)配合物 Me4N+[Cu(CF3)3(F)]- 1 的发明使我们能够获得多种功能化的铜(III)配合物 [Me4N]+[Cu(X)(CF3)3]- (X = C6F5, C6F5C≡C, CN, Cl, N3, tBuOO, SCN, OAc, SAr)，其中许多配合物还是首次发现。有了这些配合物，我们就可以评估 Cu（III）配合物中配体的反式影响顺序：Bn > CF3- > C6F5- > N3- > py ~ CH3- ~ C6F5C≡C > NO2PhO- ~ tBuOO- ~ CH3COO- > F-。
• Kondo, Yasuhiko; Hara, Toshio; Kusabayashi, Shigekazu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 101 - 113
  作者：Kondo, Yasuhiko、Hara, Toshio、Kusabayashi, Shigekazu

  DOI：——

  日期：——
• US4442299A
  申请人：——

  公开号：US4442299A

  公开（公告）日：1984-04-10
• Relative reactivity of methyl iodide to ethyl iodide in nucleophilic substitution reactions in acetonitrile and partial desolvation accompanying activation
  作者：Yasuhiko Kondo、Miyuki Urade、Yukari Yamanishi、Xinyu Chen

  DOI：10.1039/b203032m

  日期：——

  have been deduced on the basis of these classifications. A major factor determining the relative reactivity of methyl iodide to ethyl iodide in the substitution reaction of an anionic nucleophile having a single reaction site in acetonitrile (kMeI/kEtI) is suggested to be partial desolvation around the nucleophilic center on going from reactant to transition-state.

  通过检验涉及的经验相关性 激活 亲核取代的参数 甲基碘 和的 碘乙烷亲核试剂已经被分为三个系列：（1）具有两个等效反应位点的亲核试剂，（2）在对位具有氯原子的亲核试剂，和（3）具有单个反应位点的亲核试剂。伴随的三种类型的部分去溶剂化过程激活根据这些分类推论得出。决定相对活性的主要因素甲基碘 到 碘乙烷 在一个具有单个反应位点的阴离子亲核试剂的取代反应中 乙腈（k MeI / k EtI）建议是从反应物到过渡态时亲核中心周围的部分去溶剂化。
• Cacciapaglia, Roberta; Mandolini, Luigi; Tomei, Alessandra, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 2, p. 367 - 372
  作者：Cacciapaglia, Roberta、Mandolini, Luigi、Tomei, Alessandra

  DOI：——

  日期：——