1-(4-bromophenyl)-8-methoxy-5-methyl-5-octenol | 851118-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-8-methoxy-5-methyl-5-octenol
• CAS: 851118-59-7
• 化学式: C₁₆H₂₃BrO₂
• 分子量: 327.261
• InChiKey: ALPOTCYXMJESOT-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-8-methoxy-5-methyl-5-octenol 在 氯化亚砜 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Bromo-4-((E)-1-chloro-8-methoxy-5-methyl-oct-5-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  叔丁基和苄基氯衍生物溶剂分解中明显扩展的π，n参与的情况

  摘要：

  共享相同侧链包括两个相邻的基团[叔氯化物氯化物的溶剂分解率10，2-氯-2,6-二甲基- 9-甲氧基（6 ë）壬烯，和苄基氯11，1-氯测量了具有各种苯基取代基（Y  =  p -OCH 3，p -CH 3，H，p -Br和m -Br）的1-芳基-5-甲基-8-甲氧基-（5 E）-辛烯。溶于80％（v / v）的乙醇水溶液。第三衬底10和苄基衬底11两者溶剂分解与激活比相应的参考类似物的小熵和焓与一个相邻基团，6和8，分别为（ΔΔ ħ ≠  = -34±6千焦摩尔-1，ΔΔ小号≠  = -122±19Ĵķ -1 摩尔- 1与10 ;ΔΔ ħ ≠  = -33±6千焦摩尔-1，ΔΔ小号≠  = -95±17Ĵķ -1 摩尔-1与11），这表明除了双键的甲氧基也参与速率确定步骤。氯化物10具有显著降低二次β-氘动力学同位素效应（ķ ħ / ķ d  = 1.07±0.01在80E; ķ ħ /

  DOI：

  10.1002/poc.853
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-7-methoxy-4-heptenol 在 四溴化碳 、 lithium 、 三苯基膦 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-8-methoxy-5-methyl-5-octenol
  参考文献：
  名称：

  叔丁基和苄基氯衍生物溶剂分解中明显扩展的π，n参与的情况

  摘要：

  共享相同侧链包括两个相邻的基团[叔氯化物氯化物的溶剂分解率10，2-氯-2,6-二甲基- 9-甲氧基（6 ë）壬烯，和苄基氯11，1-氯测量了具有各种苯基取代基（Y  =  p -OCH 3，p -CH 3，H，p -Br和m -Br）的1-芳基-5-甲基-8-甲氧基-（5 E）-辛烯。溶于80％（v / v）的乙醇水溶液。第三衬底10和苄基衬底11两者溶剂分解与激活比相应的参考类似物的小熵和焓与一个相邻基团，6和8，分别为（ΔΔ ħ ≠  = -34±6千焦摩尔-1，ΔΔ小号≠  = -122±19Ĵķ -1 摩尔- 1与10 ;ΔΔ ħ ≠  = -33±6千焦摩尔-1，ΔΔ小号≠  = -95±17Ĵķ -1 摩尔-1与11），这表明除了双键的甲氧基也参与速率确定步骤。氯化物10具有显著降低二次β-氘动力学同位素效应（ķ ħ / ķ d  = 1.07±0.01在80E; ķ ħ /

  DOI：

  10.1002/poc.853