(2S)-cyclopentyl 2-(((((2R,3S,4R,5R)-4-amino-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)-amino)propanoate | 1439900-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2S)-cyclopentyl 2-(((((2R,3S,4R,5R)-4-amino-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)-amino)propanoate
• CAS: 1439900-96-5
• 化学式: C₂₄H₃₃N₄O₉P
• 分子量: 552.521
• InChiKey: LXARZVBICIXBCE-BUIWTUEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  184.2
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((2R,3R,4S,5R)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-methyltetrahydrofuran-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 N-甲基咪唑 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2S)-cyclopentyl 2-(((((2R,3S,4R,5R)-4-amino-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)-amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  HCV Polymerase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了如下通式的化合物： 它们可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。

  公开号：

  US20130143835A1