5,11,25,31,37,43,49,63,69,75,90,97-Dodecatert-butyl-1a,2a,3a,4a,5a,86-hexamethoxy-15,21,53,59,78,84-hexaoxa-18,56,81-triazahexadecacyclo[37.37.9.713,61.723,51.13,7.129,33.141,45.167,71.09,14.022,27.035,85.047,52.060,65.073,77.188,92.195,99]pentahecta-1(76),1a(45),2a(29),3,3a(7),4a(95),5,5a(88),9,11,13,17,22,24,26,30,32,35,37,39(85),41,43,47,49,51,56,60,62,64,67(86),68,70,73(77),74,80,89,91,96,98-nonatriacontaene-17,57,80-triol | 1032516-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,25,31,37,43,49,63,69,75,90,97-Dodecatert-butyl-1a,2a,3a,4a,5a,86-hexamethoxy-15,21,53,59,78,84-hexaoxa-18,56,81-triazahexadecacyclo[37.37.9.713,61.723,51.13,7.129,33.141,45.167,71.09,14.022,27.035,85.047,52.060,65.073,77.188,92.195,99]pentahecta-1(76),1a(45),2a(29),3,3a(7),4a(95),5,5a(88),9,11,13,17,22,24,26,30,32,35,37,39(85),41,43,47,49,51,56,60,62,64,67(86),68,70,73(77),74,80,89,91,96,98-nonatriacontaene-17,57,80-triol
• CAS: 1032516-80-5
• 化学式: C₁₅₀H₁₉₅N₃O₁₅
• 分子量: 2280.21
• InChiKey: LFGOYCVHUYWPJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  40.6
• 重原子数：
  168
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  37,39,41-tris(carboxylmethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)-38,40,42-trimethoxycalix<6>arene 、 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以58%的产率得到5,11,25,31,37,43,49,63,69,75,90,97-Dodecatert-butyl-1a,2a,3a,4a,5a,86-hexamethoxy-15,21,53,59,78,84-hexaoxa-18,56,81-triazahexadecacyclo[37.37.9.713,61.723,51.13,7.129,33.141,45.167,71.09,14.022,27.035,85.047,52.060,65.073,77.188,92.195,99]pentahecta-1(76),1a(45),2a(29),3,3a(7),4a(95),5,5a(88),9,11,13,17,22,24,26,30,32,35,37,39(85),41,43,47,49,51,56,60,62,64,67(86),68,70,73(77),74,80,89,91,96,98-nonatriacontaene-17,57,80-triol
  参考文献：
  名称：

  杯[6]隐酰胺的合成和研究：一类新的异位受体，对中性物质和有机缔合的离子对盐表现出多方面的客体特性。

  摘要：

  新的分子受体家族，即杯[6]隐酰胺的合成，是通过原始的[1 + 1]大环化步骤完成的，该步骤由三脚架三羧酸和杯[6]三胺亚基之间的肽偶联反应组成。已经获得了几种由C3或C3v对称的杯[6]芳烃对称的芳烃化合物，该化合物在狭窄的边缘上被一个三酰胺基隐窝单元封端，更灵活的配偶体导致了最佳的收率。这些calix [6] cryptamides展示了两个位置很近的有机缔合离子对的络合位置：一个明确定义的calix [6] arene腔体，适合包含铵离子和一个cryptamide单元，用于协调铵离子。阴离子。我们展示了一个例子，手性杯[6]隐酰胺12 由于极化和感应拟合效应的结合，它构成了一个异位受体，能够协同结合伯铵离子和其氯离子抗衡离子。此外，疏水的杯芳烃腔体12可通过氢键牢固地结合中性客体，并能够区分不同的对映异构体。所有这些通用的来宾属性都不同于在父杯[6]杂合密码子中观察到的那些。

  DOI：

  10.1002/chem.200701051