tert-butyl (S)-(1-(hexadecylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 110162-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(hexadecylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 110162-72-6
• 化学式: C₂₄H₄₈N₂O₃
• 分子量: 412.657
• InChiKey: ZZPCWJUZAKTZIN-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(hexadecylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有可调粘弹性的原始碳纳米管含超分子水凝胶

  摘要：

  近年来，涉及原始碳纳米管（CNT）及其在各种领域中的应用的研究已经获得了巨大的推动力。一种这样的新兴领域涉及碳纳米管在水凝胶中的杂交，以形成具有优异性能的软纳米复合材料。然而，直到现在，有关低分子量水凝胶中包含原始碳纳米管的报道仍然很少，这是因为它们的固有特征是保持成束状态以及对水溶液的强烈排斥行为。本文报道了一系列基于氨基酸/二肽的两亲性水凝胶剂的合成，该两性水凝胶剂在极性头具有季铵盐/咪唑鎓部分，并且具有C16烃链作为疏水链段。合成的两亲物表现出优异的水凝胶化作用（最低胶凝浓度（MGC）≈0）。w / v）以及单壁碳纳米管（SWNT）在水性介质中的分散能力。有趣的是，分散的单壁碳纳米管通过互补的阳离子-π和π-π相互作用被掺入到两性分子形成的超分子水凝胶中，两亲在极性末端带有咪唑鎓部分。更重要的是，新合成的水凝胶剂能够容纳大量的原始SWNT（2-3％w / v）在它们的MGC上，而不会

  DOI：

  10.1002/chem.201300302
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-(hexadecylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  碳纳米管介导的氧化还原活性的超分子水凝胶，其来自紫精和基于l-丙氨酸的两亲物。

  摘要：

  据报道，有两种成分的水凝胶剂（16-A）2 -V 2+，包括基于l-丙氨酸的两亲物（16-A）和基于氧化还原活性的紫精的伴侣（V 2+）。水凝胶的形成不仅取决于酸与胺的化学计量比，还取决于1-氨基酸基团的选择以及两亲组分的烃链长度。通过逐步对紫精核（V 2+ / V +和V + / V 0）进行化学和电化学还原，进一步研究了该两组分体系的氧化还原响应特性和电化学行为。）。随着胺成分的增加，与紫精环相关的半波还原电势（E 1/2）移至更多的负值。这表明更高程度的盐形成阻碍了紫精部分的还原。有趣的是，在电化学不可逆水凝胶（16-A）2 -V 2+中掺入单壁碳纳米管可将其转变为准可逆电化学系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201600214

文献信息

• Amino Acid Based Low-Molecular-Weight Ionogels as Efficient Dye-Adsorbing Agents and Templates for the Synthesis of TiO₂Nanoparticles
  作者：Sounak Dutta、Dibyendu Das、Antara Dasgupta、Prasanta Kumar Das

  DOI：10.1002/chem.200901917

  日期：2010.2.1

  liquids has been achieved by using amino acid‐based low‐molecular‐weight compounds. Variation of individual segments in the molecular skeleton of the gelators, which comprise the amino acid and the protecting groups at the N and C termini, led to an understanding of the structure–property correlation of the ionogelation process. An aromatic ring containing amino acid‐based molecules protected with a phenyl

  离子液体的凝胶化因其在不同学科中的广泛应用而备受关注。这些“绿色溶剂”具有环保功能，已经解决了许多常见问题。为了扩展其应用，已经通过使用基于氨基酸的低分子量化合物实现了离子液体的胶凝。胶凝剂分子骨架中各个片段的变化（包括氨基酸和N和C末端的保护基）使人们对电凝胶化过程的结构与性质相关性有了一个了解。在N末端含有一个被苯基或环己基保护的基于氨基酸的分子的芳香环，在离子液体的凝胶化中非常有效。对于脂族氨基酸，苯基作为N末端保护剂时，凝胶化作用更为突出。借助场发射SEM研究了导致离子液体中胶凝剂超分子缔合的可能因素，1 H NMR，FTIR和发光研究。亲水-亲脂平衡需要针对一个分子进行优化，以诱导绿色溶剂胶凝。有趣的是，为了最大程度地利用这些绿色溶剂，已将这些离子凝胶用作模板，用于合成均一尺寸的TiO 2纳米颗粒（25-30 nm）。此外，作为其应用的补充，离子凝胶可作为阳离子和阴离子染料的有效
• Superior SWNT dispersion by amino acid based amphiphiles: designing biocompatible cationic nanohybrids
  作者：Sayanti Brahmachari、Dibyendu Das、Prasanta Kumar Das

  DOI：10.1039/c0cc02464c

  日期：——

  Stable aqueous SWNT dispersion up to 92% was achieved using amino acid based amphiphiles through a structure–property investigation. The nanohybrids showed remarkable serum stability and biocompatibility to mammalian cells.

  通过结构–性能研究，利用氨基酸基表面活性剂实现了高达92%稳定性的水溶性SWNT分散。这些纳米复合物表现出卓越的血液稳定性及对哺乳动物细胞的生物相容性。
• Enantiomeric and Diastereomeric Self‐Assembled Multivalent Nanostructures: Understanding the Effects of Chirality on Binding to Polyanionic Heparin and DNA
  作者：Kiri A. Thornalley、Erik Laurini、Sabrina Pricl、David K. Smith

  DOI：10.1002/anie.201803298

  日期：2018.7.9

  of four self‐assembling lipopeptides containing Ala‐Lys peptides attached to a C16 aliphatic chain were synthesised. These compounds form two enantiomeric pairs that bear a diastereomeric relationship to one another (C16‐l‐Ala‐l‐Lys/C16‐d‐Ala‐d‐Lys) and (C16‐d‐Ala‐l‐Lys/C16‐l‐Ala‐d‐Lys). These diastereomeric pairs have very different critical micelle concentrations (CMCs). The self‐assembled multivalent

  合成了一个包含四个自组装脂肽的家族，这些脂肽含有连接至C 16脂族链的Ala-Lys肽。这些化合物形成两个对映体对而承受到彼此（C非对映体关系16 -升-Ala-升-Lys / C 16 - d -Ala- d -Lys）和（C 16 - d -Ala-升-Lys / ç 16 -升-Ala- d‐Lys）。这些非对映异构体对具有不同的临界胶束浓度（CMC）。自组装的多价（SAMul）系统由于其表面上的阳离子赖氨酸基团而结合了生物聚阴离子。对于肝素结合，没有明显的对映选择性，但对于具有较低CMC的非对映体组装则具有结合偏好。相反地，对于DNA结合，有用于显示系统的对映选择性显著d赖氨酸的配体，具有用于连接到进一步轻微偏爱升丙氨酸，与CMC是无关紧要的。