1-((N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanyl)oxy)-9-((methoxycarbonyl)dithio)phenoxathiin | 120546-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-((N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanyl)oxy)-9-((methoxycarbonyl)dithio)phenoxathiin
• 英文别名: 1-{[N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanyl]oxy}-9-[(methoxycarbonyl)dithio]phenoxathiin
• CAS: 120546-99-8
• 化学式: C₂₅H₂₁NO₇S₃
• 分子量: 543.642
• InChiKey: WOAHAUCOJIVMFB-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanyl)oxy)-9-((methoxycarbonyl)dithio)phenoxathiin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanyl)oxy)-9-((methoxycarbonyl)dithio)phenoxathiin 10-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-methoxy-9-mercaptophenoxathiin and the resolved 1-[[N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-alanyl]oxy]-9-[(methoxycarbonyl)dithio]phenoxathiin 10-oxide diastereomers. Comments on improved methods for sulfone reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a027
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-9-mercaptophenoxathiin 在 氢溴酸 、 碘 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三乙基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 1-((N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanyl)oxy)-9-((methoxycarbonyl)dithio)phenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-methoxy-9-mercaptophenoxathiin and the resolved 1-[[N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-alanyl]oxy]-9-[(methoxycarbonyl)dithio]phenoxathiin 10-oxide diastereomers. Comments on improved methods for sulfone reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a027