3-iodo-2,5,9-trimethyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one | 1148007-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-iodo-2,5,9-trimethyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 1148007-01-5
• 化学式: C₁₄H₁₁IO₃
• 分子量: 354.144
• InChiKey: KPASZEGRFBEGLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.714±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-2,5,9-trimethyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one 、 {(2R,3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,3-dihydrofuran-2-yl}methanol 在 三正丁胺 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以91%的产率得到3-((2R,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-oxotetrahydrofuran-2-yl)-2,5,9-trimethyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photoinduced Cross-linking Reactions of 4,5′,8-Trimethylpsoralen-incorporated Oligodeoxyribonucleotide

  摘要：

  在核酸的特定位置以特定序列方式发生的光诱导交联反应将是抑制ras基因点突变癌细胞生长的关键。我们新合成了4,5′,8-三甲基补骨脂素核苷，并研究了它在UVA照射后在DNA双链中的光诱导交联活性。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.272
• 作为产物：
  描述：

  4,5‘,8-三甲基]补骨脂素 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到3-iodo-2,5,9-trimethyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photoinduced Cross-linking Reactions of 4,5′,8-Trimethylpsoralen-incorporated Oligodeoxyribonucleotide

  摘要：

  在核酸的特定位置以特定序列方式发生的光诱导交联反应将是抑制ras基因点突变癌细胞生长的关键。我们新合成了4,5′,8-三甲基补骨脂素核苷，并研究了它在UVA照射后在DNA双链中的光诱导交联活性。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.272