| 378791-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 378791-53-8
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₃Zn
• 分子量: 282.054
• InChiKey: BKTTUOIWTULQLN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有增强溶解度、细胞抑制活性和对癌细胞选择性的康布他汀衍生物的聚合物胶束制剂

  摘要：

  康布他汀衍生物是一类很有前途的抗肿瘤药物，即微管蛋白组装抑制剂。然而，由于溶解度差和对肿瘤细胞的选择性不足，我们认为它们的治疗潜力尚未完全发挥。本文描述了基于壳聚糖（一种引起胶束 pH 值和热敏性的聚阳离子）和脂肪酸（硬脂酸、硫辛酸、油酸和巯基十一烷酸）的聚合物胶束，这些聚合物胶束被用作一系列考布他汀衍生物和参考有机化合物的载体，证明了否则不可能递送到肿瘤细胞，同时大大减少对正常细胞的渗透。疏水尾部含有硫原子的聚合物形成 Zeta 电位约为 30 mV 的胶束，当加载细胞抑制剂时，zeta 电位增加至 40-45 mV。具有油酸和硬脂酸尾部的聚合物形成带电不良的胶束。使用 400 nm 聚合胶束可溶解疏水性潜在药物分子。MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物）测定、傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱、流式细胞术已证明胶束可以显着提高细胞抑制剂对肿瘤的选择性。细

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics15061613
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄氯 在 magnesium 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有增强溶解度、细胞抑制活性和对癌细胞选择性的康布他汀衍生物的聚合物胶束制剂

  摘要：

  康布他汀衍生物是一类很有前途的抗肿瘤药物，即微管蛋白组装抑制剂。然而，由于溶解度差和对肿瘤细胞的选择性不足，我们认为它们的治疗潜力尚未完全发挥。本文描述了基于壳聚糖（一种引起胶束 pH 值和热敏性的聚阳离子）和脂肪酸（硬脂酸、硫辛酸、油酸和巯基十一烷酸）的聚合物胶束，这些聚合物胶束被用作一系列考布他汀衍生物和参考有机化合物的载体，证明了否则不可能递送到肿瘤细胞，同时大大减少对正常细胞的渗透。疏水尾部含有硫原子的聚合物形成 Zeta 电位约为 30 mV 的胶束，当加载细胞抑制剂时，zeta 电位增加至 40-45 mV。具有油酸和硬脂酸尾部的聚合物形成带电不良的胶束。使用 400 nm 聚合胶束可溶解疏水性潜在药物分子。MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物）测定、傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱、流式细胞术已证明胶束可以显着提高细胞抑制剂对肿瘤的选择性。细

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics15061613

文献信息

• Polyfunctional benzylic zinc chlorides by the direct insertion of magnesium into benzylic chlorides in the presence of LiCl and ZnCl2
  作者：Albrecht Metzger、Fabian M. Piller、Paul Knochel

  DOI：10.1039/b812396a

  日期：——

  Benzylic zinc chlorides bearing various functional groups are smoothly prepared by the direct insertion of magnesium into benzylic chlorides in the presence of LiCl and ZnCl(2).

  通过在LiCl和ZnCl（2）的存在下将镁直接插入苄基氯中，可以平稳地制备带有各种官能团的苄基氯化锌。
• Methods for synthesis of diarylmethanes
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute

  公开号：US20040267011A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to dihydrofolate reductase inhibitors having an aromatic group and a heteroaromatic group linked by a methylene group; methods of preparation of dihydrofolate reductase inhibitors that include metal mediated cross coupling of an aromatic halide or heteroaromatic halide with an organozinc reagent; and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such dihydrofolate reductase inhibitors.

  本发明涉及具有芳香基和杂环芳基的二氢叶酸还原酶抑制剂，它们由一个亚甲基连接；制备二氢叶酸还原酶抑制剂的方法包括通过金属介导的芳基卤化物或杂环芳基卤化物与有机锌试剂的交叉偶联；以及利用或包含其中一种或多种二氢叶酸还原酶抑制剂的治疗方法和制药组合物。
• US7256197B2
  申请人：——

  公开号：US7256197B2

  公开（公告）日：2007-08-14
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIS OF DIARYLMETHANES<br/>[FR] PROCEDES DE SYNTHESE DE DIARYLMETHANES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2003031458A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to dihydrofolate reductase inhibitors having an aromatic group and a heteroaromatic group linked by a methylene group; methods of preparation of dihydrofolate reductase inhibitors that include metal mediated cross coupling of an aromatic halide or heteroaromatic halide with an organozinc reagent; and methods of treatment and pharmaceutical coompositions that utilize or comprise one or more of such dihydrofolate reductase inhibitors.