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12-desmethyl-12-ethyl-6-dEB | 215177-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-desmethyl-12-ethyl-6-dEB
英文别名
——
12-desmethyl-12-ethyl-6-dEB化学式
CAS
215177-81-4
化学式
C22H40O6
mdl
——
分子量
400.556
InChiKey
DCUREQLJMXLKQV-DEPSYMKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    104.06
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-desmethyl-12-ethyl-6-dEB 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 R2YE agar 作用下, 反应 192.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    12-乙基红霉素的前体定向生物合成。
    摘要:
    生物合成新型6-脱氧赤藓醇B衍生物的前体定向方法已得到扩展,可以改变C-12的功能。我们最近描述了一种简单实用的方法,该方法可利用红霉素途径的生物合成潜力,通过将设计的合成分子供入具有改变的6-脱氧赤藓醇B合酶(DEBS)的工程突变菌株中来产生类似天然产物的复杂分子。我们对该技术的最初应用集中于6-dEB(C14-C15)乙基侧链的改变。我们现在报告该方法扩展到C-12取代基的修饰。已显示适当设计的底物可结合到6-dEB生物合成中,产生带有12-乙基的6-dEB类似物。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(98)00081-9
  • 作为产物:
    描述:
    (4S,2'S,3'R)-3-(2'-ethyl-3'-tert-butyldimehylsiloxypentanoyl)-4-benzyl-2-oxazolidinone 在 lithium hydroxide 、 KS10 mutant of 6-deoxyerythronolide B synthase 、 R2YE agar 、 叠氮磷酸二苯酯氢氟酸双氧水三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 122.0h, 生成 12-desmethyl-12-ethyl-6-dEB
    参考文献:
    名称:
    12-乙基红霉素的前体定向生物合成。
    摘要:
    生物合成新型6-脱氧赤藓醇B衍生物的前体定向方法已得到扩展,可以改变C-12的功能。我们最近描述了一种简单实用的方法,该方法可利用红霉素途径的生物合成潜力,通过将设计的合成分子供入具有改变的6-脱氧赤藓醇B合酶(DEBS)的工程突变菌株中来产生类似天然产物的复杂分子。我们对该技术的最初应用集中于6-dEB(C14-C15)乙基侧链的改变。我们现在报告该方法扩展到C-12取代基的修饰。已显示适当设计的底物可结合到6-dEB生物合成中,产生带有12-乙基的6-dEB类似物。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(98)00081-9
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