[2-Acetyloxy-3-[1-(4-acetyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)propoxy]-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl] acetate | 1026107-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [2-Acetyloxy-3-[1-(4-acetyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)propoxy]-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1026107-28-7
• 化学式: C₂₇H₃₂O₁₁
• 分子量: 532.544
• InChiKey: QPJMOQBORFCHIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-[1-[2-Acetyloxy-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylmethoxyphenoxy]prop-2-enyl]-2,6-dimethoxyphenyl] acetate 、 乙酸酐 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到[2-Acetyloxy-3-[1-(4-acetyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)propoxy]-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  在环加成反应的区域选择性的逆转Ó通过改变烷氧基取代基的位置-quinones

  摘要：

  我们研究了邻醌1b - e与受保护的芥子醇2的区域选择性环加成反应。发现在邻醌环上的烷氧基取代基的位置控制环加成的区域选择性。此外，我们报告的用于确定1,4-苯并二恶烷上侧链位置的程序已得到改进。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.109