Ac-Hel1-L-Lac-OH | 165282-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Hel1-L-Lac-OH
• CAS: 165282-48-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 370.426
• InChiKey: QLBPJEHYSHSWHD-ALQCUDPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  104.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Hel1-L-Lac-OH 在 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.67h， 生成 (5S,8S,11S,14S,17S,20S)-2,2,5,8,11,14,17-heptamethyl-4,7,10,13,16,19-hexaoxo-3-oxa-6,9,12,15,18-pentaazahenicosan-20-yl (3S,6S,9S,11aS)-5-acetyl-7-oxooctahydro-1H,3H-3,6-methanopyrrolo[2,1-c][1,4,7]thiadiazonine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kemp; Allen; Oslick, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 25, p. 6641 - 6646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,7S,10S)-12-Acetyl-2-oxo-9-thia-3,12-diaza-tricyclo[8.2.1.0^3,7]tridecane-4-carboxylic acid (S)-1-methoxycarbonyl-ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 以78%的产率得到Ac-Hel1-L-Lac-OH
  参考文献：
  名称：

  Kemp; Allen; Oslick, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 25, p. 6641 - 6646

  摘要：

  DOI：