Propan-2-yl 2-nitrononanoate | 1357251-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Propan-2-yl 2-nitrononanoate
• CAS: 1357251-68-3
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: UMGVOTMMIFJHSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 Propan-2-yl 2-nitrononanoate 在 C₁₉H₂₂N₂O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.5h， 生成 di-tert-butyl 1-(1-isopropoxy-2-nitro-1-oxononan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 、 di-tert-butyl 1-(1-isopropoxy-2-nitro-1-oxononan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Direct amination of α-substituted nitroacetates using di-tert-butyl azodicarboxylate catalyzed by Hatakeyama's catalyst β-ICD

  摘要：

  我们首次报道了使用偶氮二甲酸二叔丁酯催化δ-单取代硝基乙酸酯的不对称直接胺化反应。研究发现，简单易得的 Hatakeyama 催化剂 δ-ICD 11 是该反应的高对映选择性催化剂。

  DOI：

  10.1039/c2ob06746c

文献信息

• A Catalyst-Free, One-Pot Three-Component Aminomethylation of α-Substituted Nitroacetates: Theoretical and Experimental Studies into the Rate-Accelerating Effects of the Solvent Methanol
  作者：Cong-Bin Ji、Zhong-Yan Cao、Xin Wang、De-Yin Wu、Jian Zhou

  DOI：10.1002/asia.201300053

  日期：2013.5

  3, 2, 1 go! An unprecedented one‐pot, catalyst‐free, three‐component aminomethylation of α‐substituted nitroacetates, formalin, and amines has been reported, thereby enabling the highly efficient synthesis of α,β‐diamino acid precursors with great structural diversity.

  3、2、1走！据报道，α-取代的硝基乙酸盐，福尔马林和胺具有前所未有的单反应，无催化剂，三组分氨基甲基化的特点，从而可以高效合成具有很大结构多样性的α，β-二氨基酸前体。