tert-butyl {4-[(3-{[({(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(22R)-9,14-bis(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4,19-dioxo-3-oxa-5,9,14,18-tetraazatricosan-22-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl}oxy)carbonyl]amino}propyl)(tert-butoxycarbonyl)amino]butyl}[3-({(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl}amino)propyl]carbamate | 1429320-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-butyl {4-[(3-{[({(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(22R)-9,14-bis(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4,19-dioxo-3-oxa-5,9,14,18-tetraazatricosan-22-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl}oxy)carbonyl]amino}propyl)(tert-butoxycarbonyl)amino]butyl}[3-({(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl}amino)propyl]carbamate
• CAS: 1429320-70-6
• 化学式: C₉₄H₁₆₆N₈O₁₈
• 分子量: 1696.39
• InChiKey: CGORKIDXBADDBE-GZPBJZHVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {4-[(3-{[({(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(22R)-9,14-bis(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4,19-dioxo-3-oxa-5,9,14,18-tetraazatricosan-22-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl}oxy)carbonyl]amino}propyl)(tert-butoxycarbonyl)amino]butyl}[3-({(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl}amino)propyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到(5b,7a,12a)-24-{[3-({4-[(3-aminopropyl)amino]butyl}amino)propyl]amino}-7,12-dihydroxy-24-oxocholan-3-yl [3-({4-[(3-{[(3a,5b,12a)-3,12-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino}propyl)amino]butyl}amino)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  走向角鲨胺模拟物：头对尾二聚甾醇多胺缀合物的合成和抗菌活性

  摘要：

  已经从单体甾醇多胺类似物的同向和异质连接以头对尾的方式合成了四种二聚甾醇多胺偶联物。这些二聚体偶联物对广谱革兰氏阳性菌显示出很强的抗菌活性，而它们对革兰氏阴性菌的相应活性则相对适中。虽然在这些偶联物的活性中没有观察到显着差异，但含胆酸的二聚体偶联物通常比相应的脱氧胆酸衍生类似物表现出更高的活性。这与单体脱氧胆酸-精胺偶联物比相应的胆酸衍生类似物更具活性的发现相反。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201100431
• 作为产物：
  描述：

  、 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以350 mg的产率得到tert-butyl {4-[(3-{[({(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(22R)-9,14-bis(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4,19-dioxo-3-oxa-5,9,14,18-tetraazatricosan-22-yl]-7,12-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl}oxy)carbonyl]amino}propyl)(tert-butoxycarbonyl)amino]butyl}[3-({(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl}amino)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  走向角鲨胺模拟物：头对尾二聚甾醇多胺缀合物的合成和抗菌活性

  摘要：

  已经从单体甾醇多胺类似物的同向和异质连接以头对尾的方式合成了四种二聚甾醇多胺偶联物。这些二聚体偶联物对广谱革兰氏阳性菌显示出很强的抗菌活性，而它们对革兰氏阴性菌的相应活性则相对适中。虽然在这些偶联物的活性中没有观察到显着差异，但含胆酸的二聚体偶联物通常比相应的脱氧胆酸衍生类似物表现出更高的活性。这与单体脱氧胆酸-精胺偶联物比相应的胆酸衍生类似物更具活性的发现相反。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201100431