N-t-butyloxycarbonyl-N-[t-butyloxycarbonylaminopropyl(t-butyloxycarbonyl)aminobutyl(t-butyloxycarbonyl)aminopropyl]-1,36-diaminohexatriacontane | 302355-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-butyloxycarbonyl-N-[t-butyloxycarbonylaminopropyl(t-butyloxycarbonyl)aminobutyl(t-butyloxycarbonyl)aminopropyl]-1,36-diaminohexatriacontane
• CAS: 302355-52-8
• 化学式: C₆₆H₁₃₁N₅O₈
• 分子量: 1122.79
• InChiKey: CAGMTVLGFDNZDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.0
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  49.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  152.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl-N-[t-butyloxycarbonylaminopropyl(t-butyloxycarbonyl)aminobutyl(t-butyloxycarbonyl)aminopropyl]-1,36-diaminohexatriacontane 、 葡萄糖酸内酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到N-t-butyloxycarbonyl-N-[t-butyloxycarbonylaminopropyl(t-butyloxycarbonyl)aminobutyl(t-butyloxycarbonyl)aminopropyl]-N'-glucuronyl-1,36-diaminohexatriacontane
  参考文献：
  名称：

  BIPOLAR LIPIDS AND THEIR USE FOR THE DELIVERY OF BIOACTIVE SUBSTANCES

  摘要：

  公开号：

  EP1187807B1
• 作为产物：
  描述：

  N-azidohexatriaconta-12,24-dienyl(t-butyloxycarbonyl)aminopropyl-N,N'-bis(t-butyloxycarbonyl)-N'-t-butyloxycarbonylaminopropyl-1,4-diaminobutane 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到N-t-butyloxycarbonyl-N-[t-butyloxycarbonylaminopropyl(t-butyloxycarbonyl)aminobutyl(t-butyloxycarbonyl)aminopropyl]-1,36-diaminohexatriacontane
  参考文献：
  名称：

  BIPOLAR LIPIDS AND THEIR USE FOR THE DELIVERY OF BIOACTIVE SUBSTANCES

  摘要：

  公开号：

  EP1187807B1