| 135068-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 135068-37-0
• 化学式: C₅₂H₆₇N₃O₈S
• 分子量: 894.185
• InChiKey: QFCONSLFFWAECY-QMYHXNOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.21
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  114.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{4-[{3-[(2R,6S)-6-((1S,2R)-1,2-Bis-benzyloxy-heptyl)-2-(2,2-dimethoxy-ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-propyl}-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-butyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  （-）-大麻二酚的手性合成：高度非对映选择性杂Diels-Alder反应的应用

  摘要：

  合成多胺生物碱大麻脂为光学活性形式。关键步骤是手性二烯与N-甲苯磺胺的杂Diels-Alder反应，其中区域和非对映异构体的选择性得到完全控制，仅高产率地分离出一个非对映异构体。除了αD值外，合成的（-）-大麻二酚具有与天然产物相同的物理数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74295-x
• 作为产物：
  描述：

  N-{3-[(2R,6S)-6-((1S,2R)-1,2-Bis-benzyloxy-heptyl)-2-(2,2-dimethoxy-ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-3-oxo-propyl}-4-methyl-benzenesulfonamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-大麻二酚的手性合成：高度非对映选择性杂Diels-Alder反应的应用

  摘要：

  合成多胺生物碱大麻脂为光学活性形式。关键步骤是手性二烯与N-甲苯磺胺的杂Diels-Alder反应，其中区域和非对映异构体的选择性得到完全控制，仅高产率地分离出一个非对映异构体。除了αD值外，合成的（-）-大麻二酚具有与天然产物相同的物理数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74295-x