2-(difluoromethyl)pyrazine | 111781-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(difluoromethyl)pyrazine
• CAS: 111781-48-7
• 化学式: C₅H₄F₂N₂
• 分子量: 130.097
• InChiKey: NWPYNEGVFGZSQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(difluoromethyl)pyrazine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以13%的产率得到2-(difluoromethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型7- [3-（氟甲基）哌嗪基]-和-（氟高哌嗪基）喹诺酮抗菌药物的合成及构效关系。

  摘要：

  已经制备了一些新颖的6-氟-7-取代的1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸。在N-1位置，使用“标准”取代，使用乙基，环丙基和对氟苯基。在C-7中，引入了一些新颖的哌嗪。最值得注意的是，喹诺酮C-7位的2-（氟甲基）哌嗪（10）和六氢-6-氟-1H-1,4-二氮杂卓（16，氟高哌嗪）产生的产品具有与环丙沙星参考品相似的体外抗菌活性。1-环丙基-6-氟-7- [3-（氟甲基）哌嗪基] -1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸（20）的体内疗效优于环丙沙星（20） 2）。

  DOI：

  10.1021/jm00163a024
• 作为产物：
  描述：

  2-吡嗪甲醛 在 (diethylamido)sulfur trifluoride 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到2-(difluoromethyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  新型7- [3-（氟甲基）哌嗪基]-和-（氟高哌嗪基）喹诺酮抗菌药物的合成及构效关系。

  摘要：

  已经制备了一些新颖的6-氟-7-取代的1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸。在N-1位置，使用“标准”取代，使用乙基，环丙基和对氟苯基。在C-7中，引入了一些新颖的哌嗪。最值得注意的是，喹诺酮C-7位的2-（氟甲基）哌嗪（10）和六氢-6-氟-1H-1,4-二氮杂卓（16，氟高哌嗪）产生的产品具有与环丙沙星参考品相似的体外抗菌活性。1-环丙基-6-氟-7- [3-（氟甲基）哌嗪基] -1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸（20）的体内疗效优于环丙沙星（20） 2）。

  DOI：

  10.1021/jm00163a024

文献信息

• [EN] WEE-1 INHIBITING PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE INHIBANT LA WEE -1
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018011569A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一类作为Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物在癌症治疗中的方法和治疗癌症的方法。
• [EN] PRODUCTION METHOD FOR FLUORINE-CONTAINING COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ CONTENANT DU FLUOR<br/>[JA] フッ素含有化合物の製造方法
  申请人：[en]AGC INC.;[ja]ＡＧＣ株式会社

  公开号：WO2023171697A1

  公开（公告）日：2023-09-14

  本願発明は、一般式（Ａ１）［Ｒ１はＣ１－３０アルキル基又はＣ６－１４アリール基である］で表される化合物をフッ素化剤として、一般式（Ａ２）［Ｈｅｔは、６員環の含窒素ヘテロアリール基又は６員環の含窒素ヘテロアリール環を含む縮合環基であり；Ｒ２はＣ１－３０脂肪族炭化水素基であり；前記Ｒ２は、前記Ｈｅｔ中の窒素原子と隣接していない炭素原子と連結して環を構成していてもよく；前記Ｒ２と結合している炭素原子は、前記６員環の含窒素ヘテロアリール基中の窒素原子と隣接していない炭素原子と結合している］で表される化合物のベンジル位置に２個のフッ素原子を導入する方法である。［化１］