Ethyl-β-butyryl-α-methyl-propionat | 14112-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-β-butyryl-α-methyl-propionat
• 英文别名: 4-methylnonane-3,6-dione
• CAS: 14112-23-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: OVEXPNIEXLTFEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-β-butyryl-α-methyl-propionat 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Ethyl-2-n-propylpentan-1,2,4-tricarboxylat
  参考文献：
  名称：

  Chakravarti,R.N.; Dutta,N., Journal of the Indian Chemical Society, 1974, vol. 51, p. 239 - 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-α-butyryl-α'-methyl-succinat 生成 Ethyl-β-butyryl-α-methyl-propionat
  参考文献：
  名称：

  Chakravarti,R.N.; Dutta,N., Journal of the Indian Chemical Society, 1974, vol. 51, p. 239 - 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox-Catalyzed α-C(sp³)–H Activation of Unprotected Secondary Amines: Facile Access to 1,4-Dicarbonyl Compounds
  作者：Qian Zhang、Yan Huang、Le-Wu Zhan、Wan-Ying Tang、Jing Hou、Bin-Dong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02571

  日期：2020.10.2

  A photoredox-catalyzed alpha-C(sp(3))-H activation approach of unprotected secondary amines is reported. Such transformations provide facile access to various 1,4-dicarbonyl compounds using readily available amines and alpha,beta-unsaturated compounds as feedstocks under air conditions. The substrate scope of this method is broad, and a wide array of functional groups are tolerated.