3,9-dimethoxy-4,8-dimethyldibenzo[c,e]oxepine-5,7-dione | 70868-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3,9-dimethoxy-4,8-dimethyldibenzo[c,e]oxepine-5,7-dione
• 英文别名: 4,4'-Dimethoxy-3,3'-dimethyl-diphensaeure-anhydrid；4,4'-dimethoxy-3,3'-dimethyl-biphenyl-2,2'-dicarboxylic acid anhydride
• CAS: 70868-95-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: SYDUJPYGKKUBTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C
• 沸点：
  533.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-methoxyphenyl-magnesium bromide 在 C₉H₂₁NO₄Ti 、 水 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,9-dimethoxy-4,8-dimethyldibenzo[c,e]oxepine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Fe/Ti 协同作用实现 Fe 催化的钛酸芳基酯双官能化

  摘要：

  已经开发了通过双 C-H 活化的 Fe 催化的钛酸芳基酯双官能化，其中钛酸芳基酯通过邻位C-H 活化被芳基化，然后是C-Ti 键的ipso亲电捕获。邻位C-H 芳基化应由 1,2-Fe/Ti 协同异双金属亚芳基中间体促进，并代表由易于转化的 C-Ti 基团引导的邻位C-H 铁化。常见的苯甲酰胺、酯类和腈类用作芳基化试剂，这涉及由这些官能团引导的另一种邻位C-H 活化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00975