methyl 6-amino-2-fluoronicotinate | 1445962-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-amino-2-fluoronicotinate
• 英文别名: 6-amino-2-fluoronicotinic acid methyl ester；methyl 6-amino-2-fluoropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1445962-42-4
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• 分子量: 170.143
• InChiKey: DXDKIPHFKCEHPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-amino-2-fluoronicotinate 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以16%的产率得到2-(6-amino-2-fluoropyridine-3-yl)propane-2-ol
  参考文献：
  名称：

  JP5851663

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 methyl 6-amino-2-fluoronicotinate
  参考文献：
  名称：

  JP5851663

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• COMPOUNDS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150152112A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N-oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式（I）的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂化物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式（I）的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓性疾病方面非常有用。
• NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160244444A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  To provide a compound having an inhibitory activity for an androgen receptor. A tetrahydropyridopyrimidine compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable thereof (in the formula, X and R are as defined in the specification).

  提供一种具有抑制雄激素受体活性的化合物。该化合物为以下通式（I）所代表的四氢吡啶嘧啶化合物或其药学上可接受的衍生物（其中，X和R如规范中所定义）。
• Tetrahydropyridopyrimidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10300067B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  A method for inhibiting androgen activity, including administering an effective amount of a tetrahydropyridopyrimidine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need thereof, and a method for treating tumor, including administering an effective amount of a tetrahydropyridopyrimidine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need thereof

  一种抑制雄激素活性的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的式(I)四氢吡啶嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，以及一种治疗肿瘤的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的式(I)四氢吡啶嘧啶化合物或其药学上可接受的盐
• Fused pyrimidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10370372B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  To provide a compound having an inhibitory activity for an androgen receptor. A fused pyrimidine compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable thereof (in the formula, X, Y, Z, R1, and R2 are as defined in the specification).

  提供一种对雄激素受体具有抑制活性的化合物。一种由下式（I）代表的融合嘧啶化合物或其药学上可接受的化合物（式中，X、Y、Z、R1 和 R2 如说明书中所定义）。