摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,4-dihydro-3-o-tolyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine | 51891-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-3-o-tolyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine
英文别名
3-(o-Tolyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine;3-(2-methylphenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
3,4-dihydro-3-o-tolyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine化学式
CAS
51891-97-5
化学式
C15H15NO
mdl
——
分子量
225.29
InChiKey
GNEWFTRUQJMQRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dihydro-3-o-tolyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以84%的产率得到2-[((2-methylphenyl)(methyl)amino)methyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    通过重排反应进行钯催化的区域选择性C-苄基化:获得苄基取代的苯胺
    摘要:
    据报道,钯催化了前所未有的C-苄基化重排反应。反应通过重排进行,从而直接合成对位或邻位苄基取代的N-甲基苯胺。以高区域选择性获得产物,而无需在催化过程中使用配体。
    DOI:
    10.1002/chem.201603941
  • 作为产物:
    描述:
    (6E)-6-[[(2-甲基苯基)氨基]亚甲基]环己-2,4-二烯-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 3,4-dihydro-3-o-tolyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine
    参考文献:
    名称:
    通过重排反应进行钯催化的区域选择性C-苄基化:获得苄基取代的苯胺
    摘要:
    据报道,钯催化了前所未有的C-苄基化重排反应。反应通过重排进行,从而直接合成对位或邻位苄基取代的N-甲基苯胺。以高区域选择性获得产物,而无需在催化过程中使用配体。
    DOI:
    10.1002/chem.201603941
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • One pot synthesis of [1,3]-oxazine and [1,3]-thiazine derivatives under thermal and microwave conditions
    作者:S. Tumtin、I. T. Phucho、A. Nongpiur、R. Nongrum、J. N. Vishwakarma、B. Myrboh、R. L. Nongkhlaw
    DOI:10.1002/jhet.280
    日期:——
    efficient synthesis of substituted benzo [1,3] oxazine and benzo [1,3] thiazine derivatives under conventional heating, as well as microwave irradiation is reported. The compounds were obtained by the reaction of electron rich phenols, formaldehyde, and aromatic amines in methanol. Reactions which take 12–16 hr under conventional heating were successfully completed within a few minutes under microwave irradiation
    据报道,在常规加热以及微波辐射下,可以简单有效地合成取代的苯并[1,3]恶嗪和苯并[1,3]噻嗪衍生物。该化合物是通过使富电子的酚,甲醛和芳族胺在甲醇中反应而获得的。在常规加热下耗时12–16 hr的反应在微波辐射(无溶剂)下在几分钟内成功完成,收率中等至极佳。J.杂环化​​学.2010。
  • [EN] BENZOXAZINES AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] BENZOXAZINES ET COMPOSITIONS EN CONTENANT
    申请人:CYTEC IND INC
    公开号:WO2016109399A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    A curable composition containing more than 80% by weight of a blend of benzoxazines, wherein the blend includes (A) one or more multifunctional benzoxazines and (B) a liquid, non-halogenated monofunctional benzoxazine. This composition has been found to be stable at high temperatures, e.g. 180°C-250°C, and suitable for making composite materials using conventional techniques such as prepregging and liquid resin infusion.
    一种可治愈的组合物,含有80%以上的苯并嗪混合物,其中混合物包括(A)一种或多种多功能苯并嗪和(B)一种液态、非卤素、单功能苯并嗪。已发现该组合物在高温下稳定,例如180°C-250°C,并适用于使用传统技术(如预浸法和液态树脂渗透)制作复合材料。
  • ANAEROBICALLY CURABLE COMPOSITIONS
    申请人:Henkel IP & Holding GmbH
    公开号:EP2488580B1
    公开(公告)日:2015-09-09
  • BENZOXAZINES AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
    申请人:Cytec Industries Inc.
    公开号:EP3240829B1
    公开(公告)日:2019-08-21
  • BENZOXAZINE CONTAINING COMPOSITIONS OF MATTER AND CURABLE COMPOSITIONS MADE THEREWITH
    申请人:Ji Qing
    公开号:US20100140542A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    A composition of matter in liquid form at a temperature of 50° C. or less comprising a monofunctional benzoxazine compound embraced by the structure where R is a member selected from C 1-40 alkyl, C 2-40 alkenyl, each of which being optionally substituted or interrupted by one or more O, N, S, C═O, COO, and NHC═O, and C 6-20 aryl, m is 0-4, and R 1 -R 5 are independently selected from C 1-10 alkyl, C 2-40 alkenyl, each of which being optionally substituted or interrupted by one or more O, N, S, C═O, COOH, and NHC═O, and C 6-20 aryl, and at least one of R 1 -R 5 are present, is provided.
查看更多