1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one | 1131312-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
• CAS: 1131312-96-3
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂
• 分子量: 345.441
• InChiKey: NIYZIMOVHCULDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzofuran-4-one 、 苄胺 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Acetoxyindoles and Related Derivatives by Means of Air Oxidation of 4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles Obtained from Nitroalkenes and Cyclohexane-1,3-diones

  摘要：

  我们开发了一种从环己烷-1,3-二酮和硝基烯合成 4-羟基吲哚衍生物的新方法，其中新开发的 4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚空气氧化法发挥了关键作用。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087386

文献信息

• Tandem Copper-Catalyzed Propargylation/Alkyne Azacyclization/Isomerization Reaction under Microwave Irradiation: Synthesis of Fully Substituted Pyrroles
  作者：Xiao-Yan Zhang、Zhi-Wei Yang、Zhongzhu Chen、Jun Wang、Dong-Lin Yang、Ze Shen、Li-Li Hu、Jian-Wu Xie、Jin Zhang、Hai-Lei Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02429

  日期：2016.3.4

  A copper-catalyzed and microwave-assisted synthesis of fully substituted pyrroles has been developed. A series of pentasubstituted pyrroles, especially α-arylpyrroles, could be obtained in moderate to good yields (up to 93%) through a tandem propargylation/alkyne azacyclization/isomerization sequence from readily available β-enamino compounds and propargyl acetates.

  已开发出铜催化和微波辅助合成的全取代吡咯。通过串联的炔丙基化/炔烃氮杂环化/异构化序列，可以从容易获得的β-烯胺化合物和乙酸炔丙基酯中以中等至良好的收率（高达93％）获得一系列五取代的吡咯，尤其是α-芳基吡咯。