5,5-dimethoxy-1-phenyldec-9-en-2-one | 499201-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,5-dimethoxy-1-phenyldec-9-en-2-one
• CAS: 499201-03-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: WXHSBPNDNGBNEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethoxy-1-phenyldec-9-en-2-one 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 柠檬酸 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以55%的产率得到1-diazo-1-phenyldec-9-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  重氮酮衍生的芳基取代的羰基烷基化物的催化对映选择性[3 + 2]-环加成反应。

  摘要：

  描述了在串联羰基内酯形成-对映选择性[3 + 2]-环加成反应中对α-芳基-α-重氮二酮的评价。这样的衬底被设计成允许在不对称感应时研究偶极子的电子特性。发现分子内环加成反应（具有拴链的烯烃双极性亲和剂）以良好的定量产率发生，两个电子不同的重氮二酮8和9表现出ee差异。再次使用重氮二酮12和13与DMAD和芳基乙炔16-18进行分子间环加成。证明了电子学在决定环加成反应的结果中起着关键作用。观察到高达76％的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo026307t
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-8-nonenoic acid 在 硫酸 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5,5-dimethoxy-1-phenyldec-9-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  重氮酮衍生的芳基取代的羰基烷基化物的催化对映选择性[3 + 2]-环加成反应。

  摘要：

  描述了在串联羰基内酯形成-对映选择性[3 + 2]-环加成反应中对α-芳基-α-重氮二酮的评价。这样的衬底被设计成允许在不对称感应时研究偶极子的电子特性。发现分子内环加成反应（具有拴链的烯烃双极性亲和剂）以良好的定量产率发生，两个电子不同的重氮二酮8和9表现出ee差异。再次使用重氮二酮12和13与DMAD和芳基乙炔16-18进行分子间环加成。证明了电子学在决定环加成反应的结果中起着关键作用。观察到高达76％的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo026307t