(R)-1-(3-methoxyphenyl)ethylamine L-(+)-mandelate | 186660-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-1-(3-methoxyphenyl)ethylamine L-(+)-mandelate
• CAS: 186660-13-9
• 化学式: C₈H₈O₃*C₉H₁₃NO
• 分子量: 303.358
• InChiKey: FSJNMORKCQUEKL-UNLCMTKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-methoxyphenyl)ethylamine L-(+)-mandelate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 0.33h， 生成 (R)-(+)-1-(3-甲氧基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF RIVASTIGMINE AND ITS SALTS

  摘要：

  提供了制备利他林的过程。在一个实施例中，该过程包括在有机碱的存在下，将S-(−)-[1-(3-羟基苯基)乙基]二甲基胺与N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯反应，以获得利他林的自由碱。

  公开号：

  US20080255383A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-扁桃酸 、 1-(3-甲氧基苯基)乙胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 S-(-)-1-(3-methoxyphenyl)ethylamine mandalate 、 (R)-1-(3-methoxyphenyl)ethylamine L-(+)-mandelate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF RIVASTIGMINE AND ITS SALTS

  摘要：

  提供了制备利他林的过程。在一个实施例中，该过程包括在有机碱的存在下，将S-(−)-[1-(3-羟基苯基)乙基]二甲基胺与N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯反应，以获得利他林的自由碱。

  公开号：

  US20080255383A1

文献信息

• A process for the preparation of rivastigmine or a salt thereof
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP1980552A3

  公开（公告）日：2008-10-29

  There are provided processes for making rivastigmine. In one embodiment, the process includes reacting S-(-)-[1-(3-hydroxyphenyl)ethyl]dimethylamine with N-ethyl-N-methyl carbamoyl chloride in the presence of an organic base to obtain a free base of rivastigmine.

  提供了制备利伐司明的过程。在一个实施例中，该过程包括在有机碱的存在下，将S-(-)-[1-(3-羟基苯基)乙基]二甲基胺与N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯反应，以获得利伐司明的自由碱。