3-(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxy-4-biphenyl)octahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-3-ol hydrobromide | 1375263-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxy-4-biphenyl)octahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-3-ol hydrobromide
• 英文别名: 3-[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)phenyl]-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-1H-pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-3-ol;hydrobromide
• CAS: 1375263-25-4
• 化学式: BrH*C₂₈H₃₉NO₃
• 分子量: 518.534
• InChiKey: IAKIULQHWXPEBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-hydroxybiphenyl-4-yl)ethanone 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxy-4-biphenyl)octahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-3-ol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  具有抗氧化，降血脂和抗糖尿病作用的新型多功能二叔丁基苯酚八氢（吡啶/苯）恶嗪衍生物

  摘要：

  氧化应激，炎症和高脂血症是动脉粥样硬化和2型糖尿病的病理生理学中涉及的常见因素。我们以前已经开发了具有抗氧化剂和抗动脉粥样硬化特性的多功能抗血脂异常衍生物。我们现在报告设计，合成和评估两个这样的新型衍生物，其中包含抗糖尿病药琥珀醇的结构部分。新化合物在体外抗氧化剂和角鲨烯合酶的抑制活性（在较低的微摩尔浓度下）表现出极大的改善，并且具有显着的降血脂作用，可将血浆总胆固醇，甘油三酸酯和MDA降低65-90％。化合物2还显示出良好的抗炎活性，可将水肿减少44％，同时使用2型糖尿病实验小鼠模型进一步评估了其抗糖尿病活性。给药7周后，它产生了显着的降血糖和降血脂活性。总之，合理的药物设计导致了一种结合了改进的抗氧化剂，抗血脂异常和抗糖尿病作用的化合物，这些化合物可作为代谢综合征的潜在治疗策略。

  DOI：

  10.1021/jm400101e

文献信息

• New Multifunctional Di-<i>tert</i>-butylphenoloctahydro(pyrido/benz)oxazine Derivatives with Antioxidant, Antihyperlipidemic, and Antidiabetic Action
  作者：Eleni Ladopoulou、Alexios N. Matralis、Angeliki P. Kourounakis

  DOI：10.1021/jm400101e

  日期：2013.4.25

  Compound 2 also indicated a good anti-inflammatory activity, decreasing edema by 44%, while it was further evaluated for its antidiabetic activity using a type 2 diabetes experimental mouse model. After 7 weeks of administration, it produced a significant antihyperglycemic and antihyperlipidemic activity. In conclusion, rational drug design led to a compound combining improved antioxidant, antidyslipidemic

  氧化应激，炎症和高脂血症是动脉粥样硬化和2型糖尿病的病理生理学中涉及的常见因素。我们以前已经开发了具有抗氧化剂和抗动脉粥样硬化特性的多功能抗血脂异常衍生物。我们现在报告设计，合成和评估两个这样的新型衍生物，其中包含抗糖尿病药琥珀醇的结构部分。新化合物在体外抗氧化剂和角鲨烯合酶的抑制活性（在较低的微摩尔浓度下）表现出极大的改善，并且具有显着的降血脂作用，可将血浆总胆固醇，甘油三酸酯和MDA降低65-90％。化合物2还显示出良好的抗炎活性，可将水肿减少44％，同时使用2型糖尿病实验小鼠模型进一步评估了其抗糖尿病活性。给药7周后，它产生了显着的降血糖和降血脂活性。总之，合理的药物设计导致了一种结合了改进的抗氧化剂，抗血脂异常和抗糖尿病作用的化合物，这些化合物可作为代谢综合征的潜在治疗策略。