2-desylindan-1,3-dione | 86489-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-desylindan-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2-Oxo-1,2-diphenylethyl)indene-1,3-dione
• CAS: 86489-62-5
• 化学式: C₂₃H₁₆O₃
• 分子量: 340.378
• InChiKey: BAPLNXYVAIQLMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-desylindan-1,3-dione 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2,3-diphenyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrroles
  参考文献：
  名称：

  Padmanabhan, P. V.; Ramana, D. V.; Ramadas, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 957 - 958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 反应 19.0h， 生成 2-desylindan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Padmanabhan, P. V.; Ramana, D. V; Ramadas, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 1 - 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalyst-free hydroacylations of electron-poor alkenes and enones under visible-light irradiation
  作者：Ádám Márk Pálvölgyi、Florian Ehrschwendtner、Michael Schnürch、Katharina Bica-Schröder

  DOI：10.1039/d2ob01364a

  日期：——

  Herein we present a photocatalyst- and additive-free radical hydroacylation of electron-poor double bonds under mild reaction conditions. Using 4-acyl-Hantzsch ester radical reservoirs, various Michael acceptors, enones and para-quinone methide substrates could be used. The protocol enabled further derivatizations and it could also be extended to a few unactivated alkenes. Moreover, the nature of the

  在此，我们提出了在温和反应条件下缺电子双键的光催化剂和添加剂自由基加氢酰化。使用4-酰基-Hantzsch酯自由基储存库，可以使用各种迈克尔受体、烯酮和对醌甲基化物底物。该协议可以进一步衍生化，并且还可以扩展到一些未活化的烯烃。此外，还研究了自由基过程的性质。
• Ru- and Co-Catalyzed Intermolecular Carbonyl–Alkyne Metathesis Reactions of 1<i>H</i>-Indene-1,2,3-triones with Internal Alkynes
  作者：Yuhang Wang、Peng Ma、Jianhui Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00751

  日期：2024.4.19

  The catalyst-dependent intermolecular carbonyl–alkyne metathesis (CAM) reaction of 1H-indene-1,2,3-triones with internal alkynes was realized using Ru and Co catalysts. 2-(2-Oxo-1,2-diphenylethylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione derivatives were obtained using a Ru catalyst, whereas S-alkyl 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-inden-2-ylidene)-2-phenylethanethioates were prepared using a Co catalyst. These transformations

  使用Ru和Co催化剂实现了1 H-茚-1,2,3-三酮与内部炔烃的依赖于催化剂的分子间羰基-炔复分解（CAM）反应。使用Ru催化剂得到2-(2-Oxo-1,2-二苯基亚乙基)-1 H-茚-1,3(2 H )-二酮衍生物，而S-烷基2-(1,3-二氧代-1使用Co催化剂制备3-二氢-2H-茚-2-亚基)-2-苯基乙硫酸酯。这些转化导致合成了具有广泛底物范围、优异的区域控制和克级适应性的 α,β-不饱和羰基化合物。这种使用 Co 或 Ru 催化剂的催化策略很少被描述用于其他成熟的 CAM 催化剂。
• Padmanabhan, P. V.; Ramana, D. V.; Ramadas, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 726 - 728
  作者：Padmanabhan, P. V.、Ramana, D. V.、Ramadas, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• PADMANABHAN, P. V.;RAMANA, D. V.;RAMADAS, S. R., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 726-728
  作者：PADMANABHAN, P. V.、RAMANA, D. V.、RAMADAS, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• PADMANABHAN, P. V.;RAMANA, D. V.;RAMADAS, S. R., INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N0, C. 957-958
  作者：PADMANABHAN, P. V.、RAMANA, D. V.、RAMADAS, S. R.

  DOI：——

  日期：——