ethyl 4-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)benzoate | 1609192-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxybenzoate
• CAS: 1609192-60-0
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: GSIBALJJBPCTSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 亚磷酸三苯酯 、 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 4-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过芳偶氮砜可见光驱动，无光催化剂的类似Arbuzov的反应

  摘要：

  在不存在任何光氧化还原催化剂和任何添加剂的情况下，从芳基偶氮砜和三芳基（或三烷基）亚磷酸酯开始可见光诱导的芳基-磷键形成。该反应显示出较宽的底物范围，并以良好的收率和至多克级提供了（杂）芳基膦酸酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900953

文献信息

• Visible-Light-Driven Synthesis of Arylstannanes from Arylazo Sulfones
  作者：Chang Lian、Guanglu Yue、Jinshan Mao、Danyang Liu、Yi Ding、Zerong Liu、Di Qiu、Xia Zhao、Kui Lu、Maurizio Fagnoni、Stefano Protti

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01788

  日期：2019.7.5

  The visible-light-driven preparation of (hetero)aryl stannanes was carried out under both photocatalyst- and metal-free conditions via irradiation of arylazo sulfones in the presence of hexaalkyldistannanes. The reaction shows a high efficiency and a wide substrates scope. The resulting crude organotin derivatives can be directly employed in a Stille protocol.

  （杂）芳基锡烷的可见光驱动制备是在六烷基二锡烷存在下，通过芳基偶氮砜的辐射，在无光催化剂和无金属的条件下进行的。该反应显示出高效率和广泛的底物范围。所得的粗有机锡衍生物可以直接用于Stille方案中。
• A general electrochemical strategy for the Sandmeyer reaction
  作者：Qianyi Liu、Beiqi Sun、Zheng Liu、Yi Kao、Bo-Wei Dong、Shang-Da Jiang、Feng Li、Guoquan Liu、Yang Yang、Fanyang Mo

  DOI：10.1039/c8sc03346c

  日期：——

  Herein we report a general electrochemical strategy for the Sandmeyer reaction. Using electricity as the driving force, this protocol employs a simple and inexpensive halogen source, such as NBS, CBrCl3, CH2I2, CCl4, LiCl and NaBr for the halogenation of aryl diazonium salts. In addition, we found that these electrochemical reactions could be performed using anilines as the starting material in a one-pot

  本文中，我们报告了桑德迈尔反应的一般电化学策略。使用电作为驱动力，该协议采用一种简单且廉价的卤素源，例如NBS，CBrCl 3，CH 2 I 2，CCl 4，LiCl和NaBr进行芳基重氮盐的卤化。另外，我们发现这些电化学反应可以以一锅的方式使用苯胺作为起始原料来进行。此外，该方法的实用性在使用非常便宜的石墨作为电极的多克规模的芳基卤化物的合成中得到了证明。已经进行了一系列详细的机理研究，包括自由基时钟和自由基清除剂研究，循环伏安分析和原位电子顺磁共振（EPR）分析。
• Efficient metal-free photochemical borylation of aryl halides under batch and continuous-flow conditions
  作者：Kai Chen、Shuai Zhang、Pei He、Pengfei Li

  DOI：10.1039/c5sc04521e

  日期：——

  A rapid, chemoselective and metal-free C-B bond-forming reaction of aryl iodides and bromides in aqueous solution at low temperatures was discovered. This reaction is amenable to batch and continuous-flow conditions...

  发现了在低温下，水溶液中芳基碘化物和溴化物的快速，化学选择性和无金属的CB键形成反应。该反应适合间歇和连续流动条件...
• Aryldiazonium Salts Serve as a Dual Synthon: Construction of Fully Substituted Pyrazoles via Rongalite-Mediated Three-Component Radical Annulation Reaction
  作者：Miao Wang、Bo-Cheng Tang、Jia-Chen Xiang、Xiang-Long Chen、Jin-Tian Ma、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03212

  日期：2019.11.15

  efficient rongalite-mediated three-component radical annulation reaction to furnish fully substituted pyrazoles from aryldiazonium salts and α,β-unsaturated aldehydes or ketones under metal- and oxidant-free conditions at room temperature has been developed. In this transformation, aryldiazonium salts served as the precursor of both the aryl and aryl hydrazine units. Mechanistic investigations indicated

  在室温下，在无金属和无氧化剂的条件下，已经开发出了一种高效的由锌铁矿介导的三组分自由基环化反应，可以从芳基重氮盐和α，β-不饱和醛或酮提供完全取代的吡唑。在该转化中，芳基重氮盐用作芳基和芳基肼单元的前体。机理研究表明，在反应过程中，白云母可以同时起自由基引发剂和还原剂的作用。
• Metal-free C(3)–H arylation of coumarins promoted by catalytic amounts of 5,10,15,20-tetrakis(4-diethylaminophenyl)porphyrin
  作者：Masahiro Kojima、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1039/c5cc02349a

  日期：——

  Metal-free, Meerwein-type C(3)–H arylation of coumarins was achieved in the presence of catalytic amounts of 5,10,15,20-tetrakis(4-diethylaminophenyl)porphyrin.

  在存在催化量的5,10,15,20-四(4-二乙基氨基苯基)卟啉的情况下，实现了无金属、Meerwein型C(3)-H芳基化香豆素。