16-(2,2-dichloroethenyl)-15-ethynyl-1-(phenylmethoxymethoxy)tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene | 178913-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 16-(2,2-dichloroethenyl)-15-ethynyl-1-(phenylmethoxymethoxy)tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 178913-98-9
• 化学式: C₂₈H₂₂Cl₂O₂
• 分子量: 461.387
• InChiKey: GSTPJWIPEOJVTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-(2,2-dichloroethenyl)-15-ethynyl-1-(phenylmethoxymethoxy)tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到15,16-diethynyl-1-(phenylmethoxymethoxy)tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Bunnage, Mark E.; Nicolaou, K. C., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 10, p. 1178 - 1180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(苯基甲氧基甲氧基)蒽 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 四丁基氟化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 16-(2,2-dichloroethenyl)-15-ethynyl-1-(phenylmethoxymethoxy)tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Bunnage, Mark E.; Nicolaou, K. C., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 10, p. 1178 - 1180

  摘要：

  DOI：