4-{3-(3-tert-Butoxycarbonylamino-prop-1-ynyl)-4-methoxy-5-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-prop-1-ynyl]-phenylsulfamoyl}-3-nitro-benzoic acid methyl ester | 321352-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{3-(3-tert-Butoxycarbonylamino-prop-1-ynyl)-4-methoxy-5-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-prop-1-ynyl]-phenylsulfamoyl}-3-nitro-benzoic acid methyl ester
• CAS: 321352-71-0
• 化学式: C₂₈H₂₇F₃N₄O₁₀S
• 分子量: 668.604
• InChiKey: YETXTSMVNYYYFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  192.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-(3-tert-Butoxycarbonylamino-prop-1-ynyl)-4-methoxy-5-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-prop-1-ynyl]-phenylsulfamoyl}-3-nitro-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Linker Scaffold to Present Dimers of Pharmacophores Prepared by Solid-Phase Syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4299::aid-anie4299>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘-2-甲氧基-5-硝基苯 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 copper(l) iodide 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-{3-(3-tert-Butoxycarbonylamino-prop-1-ynyl)-4-methoxy-5-[3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-prop-1-ynyl]-phenylsulfamoyl}-3-nitro-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Linker Scaffold to Present Dimers of Pharmacophores Prepared by Solid-Phase Syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4299::aid-anie4299>3.0.co;2-n