2-(4-chlorophenyl)-2-(2,6-dichloro-4-(4-(3-methylbut-2-enyl)-3,5-dioxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)phenyl)acetonitrile | 1606159-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-(2,6-dichloro-4-(4-(3-methylbut-2-enyl)-3,5-dioxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)phenyl)acetonitrile
• CAS: 1606159-95-8
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₃N₄O₂
• 分子量: 475.762
• InChiKey: XXCFFDOWXRDTHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  地克珠利 、 天然橡胶 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2-(2,6-dichloro-4-(4-(3-methylbut-2-enyl)-3,5-dioxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)phenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯的一般催化加氢酰胺化：N-烯丙基杂环，酰胺和磺酰胺的原子高效合成

  摘要：

  过渡金属催化的加氢胺化反应是可持续的，原子经济Ç  N键形成过程。尽管在烯烃和1,3-二烯的分子间和分子内胺化方面已取得了显着进展，但有关酰胺的分子间反应仍然鲜为人知。在不进行类似端粒化的情况下控制区域选择性是烯烃和1,3-二烯催化加氢酰胺化的特殊挑战。本文中，我们报告了在[[Pd（π-肉桂基）Cl} 2 ]衍生的催化剂存在下，将缺电子的N-杂环酰胺和磺酰胺与1,3-二烯和乙烯基吡啶加氢酰胺化的一般方案。配体L7或L10。反应以良好的产率以优异的选择性和高的区域选择性进行。通过官能化的生物活性底物的加氢酰胺化证明了我们方法的实际实用性。线性酰胺产物的高区域选择性使该方法可用于合成多种烯丙基酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201308874