sulfosuccinimidyl-6-(biotin-amido)hexanoate | 127062-22-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 脱氧核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: sulfosuccinimidyl-6-(biotin-amido)hexanoate
• 英文别名: Sulphosuccinimidyl-6-(biotinamido)hexanoate；1-[6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]hexanoyloxy]-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonic acid
• CAS: 127062-22-0
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O₉S₂
• 分子量: 534.612
• InChiKey: UQZHJQWIISKTJN-YALINYFNSA-N

物化性质

• 溶解度：
  H2O：可溶，10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R61
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990

制备方法与用途

用途

是一种科研试剂，可用于蛋白标记与偶联。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfosuccinimidyl-6-(biotin-amido)hexanoate 、 氯化耐尔蓝 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用氧化还原染料尼罗蓝作为标记，同时多选择性光谱电化学感应蛋白质及其配体之间的相互作用。

  摘要：

  使用抗生物素蛋白-生物素和17β-雌二醇-抗雌二醇抗体，证明了一种基于光谱电化学方法的蛋白质及其配体的新结合测定法。传感器由涂在由铟锡氧化物（ITO）组成的光学透明电极（OTE）上的选择性膜组成。衰减全反射（ATR）用于光学检测。使用电活性染料尼罗蓝（NB）标记的配体检测配体与蛋白质的结合事件。使用各种离子交换膜，例如全氟磺化离聚物（Nafion），Nafion二氧化硅，聚丙烯酸（PAA）二氧化硅，聚苯乙烯磺酸（PSSA）-，研究了NB和标记配体的光谱电化学行为。二氧化硅和肝素二氧化硅薄膜，将它们旋涂在ITO电极上。监测光信号以追踪膜中标记的配体的积累及其电化学调制。来自标记的配体的信号基于电荷选择性分配，所选的电解电势和用于测量吸光度的特定波长，具有三种选择性模式。标记的配体与其蛋白质之间的相互作用通过标记的配体的光学响应变化的减少来观察，表明标记的配体与蛋白质的特异性结合。

  DOI：

  10.1021/ac801289t

文献信息

• Methods and compositions for malaria prophylaxis
  申请人：Sinnis Photini

  公开号：US20060122266A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A composition for preventing malaria infection including a protease inhibitor. A pharmaceutical composition for preventing malaria infection including a protease inhibitor and a pharmaceutical carrier. A method of malaria infection prophylaxis including the step of administering an effective amount of the composition of the present invention. A method of malaria prophylaxis by inhibiting circumsporozoite protein processing or by inhibiting a protease of a sporozoite. Methods of preventing sporozoite cell invasion or preventing circumsporozoite processing.

  一种预防疟疾感染的组合物，包括蛋白酶抑制剂。一种预防疟疾感染的药物组合物，包括蛋白酶抑制剂和药用载体。一种疟疾感染预防方法，包括向患者施用本发明的组合物的有效量。通过抑制环孢子虫蛋白加工或抑制裂殖体的蛋白酶来预防疟疾的方法。预防裂殖体细胞入侵或预防环孢子虫加工的方法。
• [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013004551A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  This invention relates to novel 5-[(hydroxymethyl)aryl] -substituted pyrrolo[2, 1-f][1, 2, 4] triazin-4-amines of formula (I), to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating angiogenesis-related disorders, in particular angiogenesis-related ocular disorders.

  这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I)，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病。
• Photocleavable isotope-coded affinity tags
  申请人：Olejnik Jerzy

  公开号：US20050085630A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  This invention relates to agents and conjugates that can be used to detect and isolate target components from complex mixtures such as proteins and protein fragments from biological samples from in vivo and in vitro sources. Agents comprise a detectable group bound to a photoreactive group. Conjugates comprise agents coupled to substrates by covalent bounds which can be selectively cleaved with the administration of electromagnetic radiation. Targets substances labeled with detectable molecules can be easily identified and separated from a heterologous mixture of substances. Exposure of the conjugate to radiation releases the target in a functional form and completely unaltered. Using photocleavable molecular precursors as the conjugates, label can be incorporated into macromolecules, the nascent macromolecules isolated and the label completely removed. The invention also relates to targets isolated with these conjugates which may be useful as pharmaceutical agents or compositions that can be administered to humans and other mammals.

  本发明涉及可以用于检测和分离来自复杂混合物（如来自体内和体外源的生物样本中的蛋白质和蛋白质片段）的靶组分的试剂和结合物。试剂包括结合到光反应基团的可检测基团。结合物包括通过共价键结合到底物的试剂，这些共价键可以通过电磁辐射的施加而选择性地断裂。标记有可检测分子的目标物质可以很容易地从异源混合物中识别和分离出来。将结合物暴露于辐射会释放出目标物质以功能形式完全不变。使用光解分子前体作为结合物，标记可以被结合到大分子中，新生大分子被分离并标记完全去除。该发明还涉及使用这些结合物分离出的目标物质，这些目标物质可能作为药用剂或可用于给人类和其他哺乳动物的组合物。
• Antiviral agents
  申请人：Biota Scientific Management Pty Ltd.

  公开号：US07371755B1

  公开（公告）日：2008-05-13

  This invention relates to a compound capable of binding to a picornavirus capsid comprising two or more capsid binding moieties.

  这项发明涉及一种能够结合至小RNA病毒外壳的化合物，包括两个或更多外壳结合基团。
• Targeted nucleic acid constructs and uses related thereto
  申请人：——

  公开号：US20030049203A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The invention provides targeted constructs comprising a targeting moiety, a nucleic acid, and a payload. The payload can be a detectable label or a therapeutic agent. The nucleic acid can be an antisense molecule that is complementary to RNA present in a target cell. The targeted constructs can be used to introduce the payload into a target cell in vivo or in vitro. Accordingly, the invention can be used for diagnostic purposes and for therapeutic purposes.

  该发明提供了一种针对性构建物，包括一个靶向部分、一个核酸和一个有效药物。有效药物可以是可检测的标签或治疗剂。核酸可以是与目标细胞中存在的RNA互补的反义分子。这些针对性构建物可以用于在体内或体外将有效药物引入目标细胞中。因此，该发明可用于诊断和治疗目的。