2-(3-methoxy-propyl)-but-3-enoic acid | 854471-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(3-methoxy-propyl)-but-3-enoic acid
• 英文别名: 2-(3-Methoxy-propyl)-but-3-ensaeure
• CAS: 854471-76-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: YROUZGANCVCWOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxy-propyl)-but-3-enoic acid 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 2-ethyl-5-methoxy-valeric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  THE REACTION OF A SUBSTITUTED ALLYLIC GRIGNARD REAGENT WITH CARBON DIOXIDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01145a007
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-hex-5-enyl)-methyl ether 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 2-(3-methoxy-propyl)-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  THE REACTION OF A SUBSTITUTED ALLYLIC GRIGNARD REAGENT WITH CARBON DIOXIDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01145a007

文献信息

• Directed Palladium(II)-Catalyzed Intermolecular Anti-Markovnikov Hydroarylation of Unactivated Alkenes with (Hetero)arylsilanes
  作者：Ming-Zhu Lu、Haiqing Luo、Zhengsong Hu、Changdong Shao、Yuhe Kan、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03416

  日期：2020.11.20

  We describe herein a regioselective palladium(II)-catalyzed intermolecular hydroarylation of unactivated aliphatic alkenes with electronically and sterically diverse (hetero)arylsilanes under redox-neutral conditions. A removable bidentate 8-aminoquinoline auxiliary was readily employed to dictate the regioselectivity, prevent β-hydride elimination, and facilitate protodepalladation. This silicon-based

  我们在本文中描述了在氧化还原中性条件下区域选择性钯（II）催化未活化的脂肪族烯烃与电子和空间上不同的（杂）芳基硅烷的分子间氢芳基化反应。可移除的双齿8-氨基喹啉助剂可轻松用于决定区域选择性，防止β-氢化物消除并促进原pal。这种基于硅的协议具有广泛的底物范围，具有出色的官能团相容性，并且能够以快速的途径以高收率和独特的抗马尔科夫尼科夫选择性向多种γ-芳基丁酸衍生物转化。